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Studie zur Bewertung der Schlafqualität und wahrgenommener Schlafstörungen bei erwachsenen Patienten, die in ausgewählte Krankenhäuser eingewiesen wurden

19. Juli 2017 aktualisiert von: priti sirohi, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Ziel der Studie war es, die Schlafqualität bei erwachsenen Patienten zu beurteilen, die wahrgenommenen Schlafablenker bei erwachsenen Patienten zu untersuchen, die Beziehung zwischen Schlafqualität und wahrgenommenen Schlafablenkern bei erwachsenen Patienten zu bestimmen.

und um die Assoziation von Schlafqualität und wahrgenommenem Schlafdistraktoren-Score bei erwachsenen Patienten mit ausgewählten Variablen zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt wurden 150 erwachsene Patienten aus chirurgischen, orthopädischen und medizinischen Stationen ausgewählt, um an der Studie teilzunehmen, 50 Patienten aus jeder Station. Alle erwachsenen Patienten wurden unter Verwendung einer Convenience-Sampling-Technik ausgewählt. Es erfolgte eine Selbstvorstellung und der Aufbau einer Beziehung zu den Probanden. Der Zweck der Studie wurde den Probanden erklärt, die Vertraulichkeit ihrer Antworten wurde zugesichert, und vor der Studie wurde eine Einverständniserklärung eingeholt. Die Daten wurden von Modified Pittsburgh Sleep Quality Index und Structured Perceived Sleep Distractors Performa erhoben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die Studie umfasst erwachsene Patienten, die:

  • zwischen Altersgruppe von 18-65 Jahren
  • Krankenhausaufenthalt mindestens 7 Tage.
  • bereit, an der Studie teilzunehmen.
  • zum Zeitpunkt der Datenerhebung vorhanden.

Ausschlusskriterien: Erwachsene Patienten, die nicht:

  • aufmerksam und orientiert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlafqualität
Zeitfenster: 20-25min.
Es besteht aus insgesamt 7 Komponenten. Jedes Item wird mit 0, 1, 2, 3 bewertet. Die maximal mögliche Punktzahl war 21 und die minimal mögliche Punktzahl war null auf dem modifizierten Pittsburgh-Schlaffragebogen
20-25min.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Ermittler

  • Hauptermittler: Preeti Sirohi, Msc.Nursing, Maharishi Markandeshwar University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. November 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IEC/P.N786

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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