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肥胖患者的压力耐受性和镇痛剂消耗之间是否存在关系?

2017年7月21日 更新者:Hakan Tapar、Tokat Gaziosmanpasa University
患者术前焦虑程度影响术后镇痛药用量。 然而,在文献中没有研究表明压力耐受水平与镇痛剂消耗之间的关系。 在这项研究中,研究人员想要调查压力耐受性对患者镇痛剂消耗量的影响。

研究概览

地位

未知

详细说明

经批准后,邀请参与研究的患者完成疼痛灾难化量表、痛苦耐受量表和贝克焦虑量表。手术后,将评估患者的 VAS 评分(在恢复室,2、6、12 和 24小时)。 VAS > 3 的患者将接受 2 mg 吗啡。将评估镇痛药总消耗量与应激耐受性之间的关系。该研究将对 69 名袖状胃切除术患者(BMI > 30)进行。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

69

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tokat、火鸡、60200
        • 招聘中
        • Gaziosmanpasa University
      • Tokat、火鸡、60200

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

将要进行袖状胃切除术的患者

描述

纳入标准:

  • 18 至 60 岁之间
  • 计划进行袖状胃切除术
  • 美国麻醉医师协会评分 1 或 2 BMI>30

排除标准:

  • 精神疾病
  • 拒绝参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者焦虑耐受度对镇痛药用量的影响
大体时间:四个月一次
根据患者的焦虑程度评估镇痛药的用量。 tolerance.The distress tolerance scale 将用于此。
四个月一次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月20日

初级完成 (预期的)

2017年11月20日

研究完成 (预期的)

2017年12月10日

研究注册日期

首次提交

2017年7月20日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月21日

首次发布 (实际的)

2017年7月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月21日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 17-KAEK-077

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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