Is er een relatie tussen stresstolerantie en pijnstillende consumptie bij obese patiënten?
21 juli 2017 bijgewerkt door: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Het preoperatieve angstniveau van patiënten beïnvloedt het postoperatieve gebruik van analgetica.
In de literatuur zijn er echter geen studies die een verband aantoonden tussen de mate van stresstolerantie en analgeticaconsumptie.
In deze studie wilden onderzoekers het effect onderzoeken van stresstolerantie op analgetische consumptie van de patiënt.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Na goedkeuring worden patiënten die deelnemen aan het onderzoek uitgenodigd om de vragenlijst Pain Catastrophizing Scale, de Distress Tolerance Scale en de Beck-angstschaal in te vullen. uur).
en patiënten met VAS> 3 krijgen 2 mg morfine. De relatie tussen het totale analgetische verbruik en de stresstolerantie zal worden geëvalueerd. De studie zal worden uitgevoerd met 69 sleeve-gastrectomiepatiënten (BMI> 30).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
69
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tokat, Kalkoen, 60200
- Werving
- Gaziosmanpasa University
-
Tokat, Kalkoen, 60200
- Werving
- Hakan Tapar
-
Contact:
- Hakan Tapar
- Telefoonnummer: 03562129500-3496
- E-mail: hakantapar@hotmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De patiënten die sleeve-gastrectomie zullen ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen 18 en 60 jaar
- Gepland voor sleeve gastrectomie
- Een American Society of Anesthesiologists-score van 1 of 2 BMI>30
Uitsluitingscriteria:
- Psychiatrische aandoeningen
- Geweigerd tot deelname
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het effect van angsttolerantie van de patiënt op de consumptie van analgetica
Tijdsspanne: een keer in de vier maanden
|
Beoordeling van analgetische consumptie volgens de angst van de patiënt.
tolerantie. Hiervoor wordt de distress-tolerantieschaal gebruikt.
|
een keer in de vier maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 juli 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
20 november 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
10 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 juli 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 juli 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 juli 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 juli 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 juli 2017
Laatst geverifieerd
1 juli 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 17-KAEK-077
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .