Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Er det en sammenheng mellom stresstoleranse og smertestillende forbruk hos overvektige pasienter?

21. juli 2017 oppdatert av: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Preoperativ angstnivå hos pasienter påvirker postoperativ smertestillende forbruk. Det var imidlertid ingen studier som viste en sammenheng mellom nivået av stresstoleranse og smertestillende forbruk i litteraturen. I denne studien ønsket etterforskerne å undersøke effekten av stresstoleranse på smertestillende forbruk av pasient.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Etter godkjenning inviteres pasienter som er registrert i studien til å fylle ut spørreskjemaet Pain Catastrophizing Scale, Distress Tolerance Scale og Beck angstskala. Etter operasjonen vil VAS-skårene til pasientene bli evaluert (i utvinningsrommet, 2,6,12 og 24 timer). og pasienter med VAS> 3 vil få 2 mg morfin. Forholdet mellom totalt smertestillende forbruk og stresstoleransen vil bli evaluert. Studien vil bli utført med 69 sleeve gastrectomy-pasienter (BMI>30).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

69

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Tokat, Tyrkia, 60200
        • Rekruttering
        • Gaziosmanpasa University
      • Tokat, Tyrkia, 60200
        • Rekruttering
        • Hakan Tapar
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasientene som vil skje sleeve gastrectomy

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mellom 18 og 60 år
  • Planlagt å sleeve gastrectomy
  • En American Society of Anesthesiologists score på 1 eller 2 BMI>30

Ekskluderingskriterier:

  • Psykiatriske sykdommer
  • Avvist deltakelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av pasientens angsttoleranse på smertestillende forbruk
Tidsramme: en gang på fire måneder
Vurdering av smertestillende forbruk i henhold til pasientens angst. toleranse. Nødtoleranseskalaen vil bli brukt til dette.
en gang på fire måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2017

Primær fullføring (Forventet)

20. november 2017

Studiet fullført (Forventet)

10. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

24. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 17-KAEK-077

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nødstoleranse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burundi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere