Czy istnieje związek między tolerancją na stres a spożyciem środków przeciwbólowych u otyłych pacjentów?
21 lipca 2017 zaktualizowane przez: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Przedoperacyjny poziom lęku pacjentów wpływa na pooperacyjną konsumpcję leków przeciwbólowych.
W piśmiennictwie nie znaleziono jednak badań, które wskazywałyby na związek między poziomem tolerancji na stres a zużyciem leków przeciwbólowych.
W tym badaniu badacze chcieli zbadać wpływ tolerancji na stres na zużycie środków przeciwbólowych przez pacjenta.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Po zatwierdzeniu, pacjenci włączeni do badania są proszeni o wypełnienie kwestionariusza Pain Catastrophizing Scale, Distress Tolerance Scale oraz Becka. godziny).
a pacjenci z VAS > 3 otrzymają 2 mg morfiny. Oceniona zostanie zależność między całkowitym zużyciem leków przeciwbólowych a tolerancją na stres. Badanie zostanie przeprowadzone na 69 pacjentach po rękawowej resekcji żołądka (BMI > 30).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
69
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tokat, Indyk, 60200
- Rekrutacyjny
- Gaziosmanpasa University
-
Tokat, Indyk, 60200
- Rekrutacyjny
- Hakan Tapar
-
Kontakt:
- Hakan Tapar
- Numer telefonu: 03562129500-3496
- E-mail: hakantapar@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, u których nastąpi rękawowa resekcja żołądka
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Od 18 do 60 lat
- Planowana rękawowa resekcja żołądka
- Wynik American Society of Anesthesiologists 1 lub 2 BMI>30
Kryteria wyłączenia:
- Choroby psychiczne
- Odrzucony do udziału
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ tolerancji lęku pacjenta na zużycie leków przeciwbólowych
Ramy czasowe: raz na cztery miesiące
|
Ocena zużycia leków przeciwbólowych w zależności od lęku pacjenta.
tolerancja. Posłuży do tego skala tolerancji dystresu.
|
raz na cztery miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 lipca 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
20 listopada 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
10 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lipca 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 lipca 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 lipca 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 lipca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 lipca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17-KAEK-077
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .