Existe uma relação entre tolerância ao estresse e consumo de analgésicos em pacientes obesos?
21 de julho de 2017 atualizado por: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
O nível de ansiedade pré-operatória dos pacientes afeta o consumo de analgésicos no pós-operatório.
No entanto, não foram encontrados na literatura estudos que mostrassem relação entre o nível de tolerância ao estresse e o consumo de analgésicos.
Neste estudo, os investigadores queriam investigar o efeito da tolerância ao estresse no consumo de analgésicos do paciente.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Após a aprovação, os pacientes inscritos no estudo são convidados a preencher o questionário Pain Catastrophizing Scale, Distress Tolerance Scale e escala de ansiedade de Beck. Após a cirurgia, os escores VAS dos pacientes serão avaliados (na sala de recuperação, 2,6,12 e 24 horas).
e pacientes com EVA > 3 receberão 2 mg de morfina. Será avaliada a relação entre o consumo total de analgésicos e a tolerância ao estresse. O estudo será realizado com 69 pacientes submetidos à gastrectomia vertical (IMC>30).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
69
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Tokat, Peru, 60200
- Recrutamento
- Gaziosmanpasa University
-
Tokat, Peru, 60200
- Recrutamento
- Hakan Tapar
-
Contato:
- Hakan Tapar
- Número de telefone: 03562129500-3496
- E-mail: hakantapar@hotmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os pacientes que irão realizar a gastrectomia vertical
Descrição
Critério de inclusão:
- Entre 18 e 60 anos
- Planejado para gastrectomia vertical
- Uma pontuação da Sociedade Americana de Anestesiologistas de 1 ou 2 IMC>30
Critério de exclusão:
- doenças psiquiátricas
- Rejeitado para participação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O efeito da tolerância à ansiedade do paciente no consumo de analgésicos
Prazo: uma vez em quatro meses
|
Avaliação do consumo de analgésicos de acordo com a ansiedade do paciente.
tolerância. A escala de tolerância ao perigo será usada para isso.
|
uma vez em quatro meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de julho de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
20 de novembro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
10 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de julho de 2017
Primeira postagem (Real)
24 de julho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de julho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2017
Última verificação
1 de julho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 17-KAEK-077
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .