- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03227315
Finns det ett samband mellan stresstolerans och smärtstillande konsumtion hos överviktiga patienter?
21 juli 2017 uppdaterad av: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Preoperativ ångestnivå hos patienter påverkar postoperativ analgetikakonsumtion.
Det fanns dock inga studier som visade ett samband mellan nivån av stresstolerans och analgetikakonsumtion i litteraturen.
I denna studie ville utredarna undersöka effekten av stresstolerans på patientens analgetiska konsumtion.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Efter godkännande uppmanas patienter som ingår i studien att fylla i frågeformuläret Pain Catastrophizing Scale, Distress Tolerance Scale och Beck ångestskala. Efter operationen kommer patienternas VAS-poäng att utvärderas (i återhämtningsrummet, 2,6,12 och 24). timmar).
och patienter med VAS> 3 kommer att få 2 mg morfin. Sambandet mellan total analgetikakonsumtion och stresstolerans kommer att utvärderas. Studien kommer att utföras med 69 sleeve gastrectomy-patienter (BMI>30).
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
69
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tokat, Kalkon, 60200
- Rekrytering
- Gaziosmanpasa University
-
Tokat, Kalkon, 60200
- Rekrytering
- Hakan Tapar
-
Kontakt:
- Hakan Tapar
- Telefonnummer: 03562129500-3496
- E-post: hakantapar@hotmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
De patienter som kommer att ske ärm gastrectomy
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan 18 och 60 år
- Planerade att sleeve gastrectomy
- En American Society of Anesthesiologists poäng på 1 eller 2 BMI>30
Exklusions kriterier:
- Psykiatriska sjukdomar
- Avvisad deltagande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Effekten av patientens ångesttolerans på smärtstillande konsumtion
Tidsram: en gång på fyra månader
|
Bedömning av smärtstillande konsumtion efter patientens ångest.
tolerans. Nödtoleransskalan kommer att användas för detta.
|
en gång på fyra månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 juli 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
20 november 2017
Avslutad studie (Förväntat)
10 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 juli 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2017
Första postat (Faktisk)
24 juli 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 juli 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2017
Senast verifierad
1 juli 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 17-KAEK-077
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Nödstolerans
-
University of WaterlooAvslutadDistress intoleransKanada
-
Aqualung Therapeutics Corp.Har inte rekryterat ännuAcute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
-
Unity Health TorontoRekryteringAcute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)Kanada, Spanien, Italien, Brasilien
-
Hospices Civils de LyonAvslutadAcute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)Frankrike
-
Policlinico HospitalAvslutadAcute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)Italien
-
Hospices Civils de LyonAvslutadAcute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)Frankrike
-
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...Har inte rekryterat ännuAcute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonRekryteringFocal Acute Respiratory Distress SyndromeFrankrike
-
Hospices Civils de LyonAvslutadAcute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)Frankrike
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar inte rekryterat ännuAcute Respiratory Distress Syndrome ARDS