Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Van-e kapcsolat a stressztűrés és az elhízott betegek fájdalomcsillapító fogyasztása között?

2017. július 21. frissítette: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
A betegek preoperatív szorongása befolyásolja a posztoperatív fájdalomcsillapító fogyasztást. Azonban nem volt olyan tanulmány, amely összefüggést mutatott volna ki a stressztűrés szintje és a fájdalomcsillapító fogyasztás között. Ebben a tanulmányban a kutatók azt akarták vizsgálni, hogy a stressztűrés milyen hatással van a páciens fájdalomcsillapító-fogyasztására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

A jóváhagyást követően a vizsgálatba bevont betegeket felkérik, hogy töltsék ki a fájdalom katasztrófa skála kérdőívet, a szorongásos tolerancia skála és a Beck szorongás skálát. A műtét után a betegek VAS-pontszámait értékelik (a gyógyteremben, 2, 6, 12 és 24). órák). a VAS> 3-as betegek pedig 2 mg morfint kapnak. A teljes fájdalomcsillapító-fogyasztás és a stressztűrés közötti összefüggést értékeljük. A vizsgálatot 69 hüvelyes gastrectomiás betegen (BMI>30) végezzük.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

69

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Tokat, Pulyka, 60200
        • Toborzás
        • Gaziosmanpasa University
      • Tokat, Pulyka, 60200
        • Toborzás
        • Hakan Tapar
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Azok a betegek, akiknél hüvelyi gyomoreltávolítás történik

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 és 60 év között
  • Gastrectomiát terveztek
  • Az Amerikai Aneszteziológusok Társaságának pontszáma 1 vagy 2 BMI >30

Kizárási kritériumok:

  • Pszichiátriai betegségek
  • Részvétel elutasítva

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A beteg szorongásos toleranciájának hatása a fájdalomcsillapító fogyasztásra
Időkeret: négy hónapon belül egyszer
A fájdalomcsillapító fogyasztás értékelése a beteg szorongása szerint. tolerancia.Ehhez a szorongástűrési skálát fogják használni.
négy hónapon belül egyszer

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tokat Gaziosmanpasa University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. július 20.

Elsődleges befejezés (Várható)

2017. november 20.

A tanulmány befejezése (Várható)

2017. december 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 21.

Első közzététel (Tényleges)

2017. július 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. július 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 21.

Utolsó ellenőrzés

2017. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17-KAEK-077

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Vésztűrés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Vietnam

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel