Existe-t-il une relation entre la tolérance au stress et la consommation d'analgésiques chez les patients obèses ?
21 juillet 2017 mis à jour par: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Le niveau d'anxiété préopératoire des patients affecte la consommation postopératoire d'analgésiques.
Cependant, aucune étude n'a montré de relation entre le niveau de tolérance au stress et la consommation d'analgésiques dans la littérature.
Dans cette étude, les chercheurs ont voulu étudier l'effet de la tolérance au stress sur la consommation d'analgésiques du patient.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Après approbation, les patients inclus dans l'étude sont invités à remplir le questionnaire Pain Catastrophizing Scale, Distress Tolerance Scale et l'échelle d'anxiété de Beck. Après la chirurgie, les scores VAS des patients seront évalués (en salle de réveil, 2,6,12 et 24 heures).
et les patients avec EVA> 3 recevront 2 mg de morphine. La relation entre la consommation totale d'analgésiques et la tolérance au stress sera évaluée. L'étude sera réalisée avec 69 patients ayant subi une sleeve gastrectomie (IMC> 30).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
69
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hakan Tapar
- Numéro de téléphone: +9005056844496
- E-mail: hakantapar@hotmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hakan Tapar
- Numéro de téléphone: +9005056844496
- E-mail: akantapar@hotmail.com
Lieux d'étude
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Tokat, Turquie, 60200
- Recrutement
- Gaziosmanpasa University
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Tokat, Turquie, 60200
- Recrutement
- Hakan Tapar
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Contact:
- Hakan Tapar
- Numéro de téléphone: 03562129500-3496
- E-mail: hakantapar@hotmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les Patients qui se produiront sleeve gastrectomie
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 60 ans
- Planification d'une sleeve gastrectomie
- Un score de l'American Society of Anesthesiologists de 1 ou 2 IMC > 30
Critère d'exclusion:
- Maladies psychiatriques
- Refus de participation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'effet de la tolérance à l'anxiété des patients sur la consommation d'analgésiques
Délai: une fois en quatre mois
|
Évaluation de la consommation d'analgésiques en fonction de l'anxiété du patient.
tolérance. L'échelle de tolérance de détresse sera utilisée pour cela.
|
une fois en quatre mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 juillet 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
20 novembre 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
10 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2017
Première publication (Réel)
24 juillet 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 juillet 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2017
Dernière vérification
1 juillet 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-KAEK-077
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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