¿Existe una relación entre la tolerancia al estrés y el consumo de analgésicos en pacientes obesos?
21 de julio de 2017 actualizado por: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
El nivel de ansiedad preoperatoria de los pacientes afecta el consumo de analgésicos postoperatorios.
Sin embargo, no hubo estudios que demostraran una relación entre el nivel de tolerancia al estrés y el consumo de analgésicos en la literatura.
En este estudio, los investigadores querían investigar el efecto de la tolerancia al estrés en el consumo de analgésicos del paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Después de la aprobación, se invita a los pacientes inscritos en el estudio a completar el cuestionario Escala de catastrofización del dolor, Escala de tolerancia al estrés y Escala de ansiedad de Beck. horas).
y los pacientes con EVA> 3 recibirán 2 mg de morfina. Se evaluará la relación entre el consumo total de analgésicos y la tolerancia al estrés. El estudio se realizará con 69 pacientes con gastrectomía en manga (IMC> 30).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
69
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hakan Tapar
- Número de teléfono: +9005056844496
- Correo electrónico: hakantapar@hotmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Hakan Tapar
- Número de teléfono: +9005056844496
- Correo electrónico: akantapar@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Tokat, Pavo, 60200
- Reclutamiento
- Gaziosmanpasa University
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Tokat, Pavo, 60200
- Reclutamiento
- Hakan Tapar
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Contacto:
- Hakan Tapar
- Número de teléfono: 03562129500-3496
- Correo electrónico: hakantapar@hotmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los pacientes que van a pasar gastrectomía en manga
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre 18 y 60 años
- Gastrectomía en manga planificada
- Una puntuación de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos de 1 o 2 IMC > 30
Criterio de exclusión:
- enfermedades psiquiátricas
- Rechazado a la participación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El efecto de la tolerancia a la ansiedad del paciente sobre el consumo de analgésicos
Periodo de tiempo: una vez en cuatro meses
|
Valoración del consumo de analgésicos según la ansiedad del paciente.
tolerancia. Para ello se utilizará la escala de tolerancia a la angustia.
|
una vez en cuatro meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de julio de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
20 de noviembre de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
10 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de julio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
24 de julio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de julio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2017
Última verificación
1 de julio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 17-KAEK-077
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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