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Gibt es einen Zusammenhang zwischen Stresstoleranz und Analgetikakonsum bei adipösen Patienten?

21. Juli 2017 aktualisiert von: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Das präoperative Angstniveau der Patienten beeinflusst den postoperativen Analgetikakonsum. Allerdings gab es in der Literatur keine Studien, die einen Zusammenhang zwischen der Höhe der Stresstoleranz und dem Analgetikakonsum zeigten. In dieser Studie wollten die Forscher die Auswirkung der Stresstoleranz auf den Schmerzmittelkonsum des Patienten untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Nach der Genehmigung werden die in die Studie aufgenommenen Patienten aufgefordert, den Fragebogen zur Schmerzkatastrophenskala, zur Stresstoleranzskala und zur Beck-Angstskala auszufüllen. Nach der Operation werden die VAS-Werte der Patienten ausgewertet (im Aufwachraum 2,6,12 und 24). Std). und Patienten mit VAS > 3 erhalten 2 mg Morphin. Der Zusammenhang zwischen dem gesamten Analgetikaverbrauch und der Stresstoleranz wird ausgewertet. Die Studie wird mit 69 Schlauchmagen-Patienten (BMI > 30) durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

69

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Tokat, Truthahn, 60200
        • Rekrutierung
        • Gaziosmanpasa University
      • Tokat, Truthahn, 60200
        • Rekrutierung
        • Hakan Tapar
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Bei den Patienten wird eine Schlauchmagenoperation durchgeführt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 18 und 60 Jahren
  • Geplant ist eine Sleeve-Gastrektomie
  • Ein Wert der American Society of Anaesthesiologists von 1 oder 2 BMI>30

Ausschlusskriterien:

  • Psychiatrische Erkrankungen
  • Teilnahme abgelehnt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Auswirkung der Angsttoleranz des Patienten auf den Analgetikakonsum
Zeitfenster: einmal in vier Monaten
Beurteilung des Analgetikaverbrauchs entsprechend der Angst des Patienten. Toleranz. Hierfür wird die Stresstoleranzskala verwendet.
einmal in vier Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Juli 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

20. November 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

10. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17-KAEK-077

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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