- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03227315
Existuje souvislost mezi tolerancí stresu a spotřebou analgetik u obézních pacientů?
21. července 2017 aktualizováno: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Úroveň předoperační úzkosti pacientů ovlivňuje pooperační spotřebu analgetik.
V literatuře však nebyly žádné studie, které by prokázaly vztah mezi úrovní tolerance stresu a spotřebou analgetik.
V této studii chtěli vyšetřovatelé prozkoumat vliv tolerance stresu na spotřebu analgetik pacientem.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Po schválení jsou pacienti zařazení do studie vyzváni, aby vyplnili dotazník Pain Catastrophizing Scale, Distress Tolerance Scale a Beck úzkosti. hodiny).
a pacienti s VAS > 3 dostanou 2 mg morfinu. Bude vyhodnocen vztah mezi celkovou spotřebou analgetik a tolerancí stresu. Studie bude provedena na 69 pacientech s rukávovou gastrektomií (BMI > 30).
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
69
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Tokat, Krocan, 60200
- Nábor
- Gaziosmanpasa University
-
Tokat, Krocan, 60200
- Nábor
- Hakan Tapar
-
Kontakt:
- Hakan Tapar
- Telefonní číslo: 03562129500-3496
- E-mail: hakantapar@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti, u kterých dojde k rukávové gastrektomii
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mezi 18 a 60 lety
- Plánovaná rukávová gastrektomie
- Skóre Americké společnosti anesteziologů 1 nebo 2 BMI > 30
Kritéria vyloučení:
- Psychiatrická onemocnění
- Účast byla odmítnuta
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vliv tolerance úzkosti pacienta na spotřebu analgetik
Časové okno: jednou za čtyři měsíce
|
Hodnocení spotřeby analgetik podle úzkosti pacienta.
K tomu se použije stupnice tolerance tísně.
|
jednou za čtyři měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. července 2017
Primární dokončení (Očekávaný)
20. listopadu 2017
Dokončení studie (Očekávaný)
10. prosince 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. července 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. července 2017
První zveřejněno (Aktuální)
24. července 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. července 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. července 2017
Naposledy ověřeno
1. července 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 17-KAEK-077
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Tolerance k tísni
-
Heidelberg UniversityStaženoDistress u pečovatelů o onkologické pacienty
-
University of GaziantepDokončenoCOVID-19-související akutní respirační distress syndrom (ARDS)Turecko (Türkiye)
-
WysaUdaanDokončeno
-
Baylor College of MedicineUkončeno
-
VA Office of Research and DevelopmentDokončenoDiabetes | Sebeřízení | Diabetes Distress | VeteránSpojené státy
-
Recep TuranZatím nenabírámeDiabetes mellitus 2. typu (T2DM) | Diabetes Distress | Potíže související s cukrovkouTurecko (Türkiye)
-
McMaster UniversityCentre for Addiction and Mental Health; Diabetes CanadaNáborCukrovka typu 2 | Duševní zdraví | Diabetes DistressKanada
-
University of Southern DenmarkNáborCukrovka typu 2 | Diabetes DistressDánsko
-
Odense University HospitalCenter for Digital PsykiatriNáborDiabetes mellitus, typ 1 | Diabetes DistressDánsko
-
University of California, San DiegoNáborCukrovka typu 2 | Diabetes DistressSpojené státy