Onko liikalihavien potilaiden stressinsietokyvyllä ja kipulääkkeiden kulutuksella suhdetta?
perjantai 21. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Potilaiden preoperatiivinen ahdistuneisuustaso vaikuttaa postoperatiiviseen analgeettien kulutukseen.
Kirjallisuudessa ei kuitenkaan ollut tutkimuksia, jotka osoittaisivat yhteyttä stressinsietokyvyn ja kipulääkkeiden kulutuksen välillä.
Tässä tutkimuksessa tutkijat halusivat selvittää stressinsietokyvyn vaikutusta potilaan kipulääkkeiden kulutukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Hyväksynnän jälkeen tutkimukseen ilmoittautuneita potilaita pyydetään täyttämään Pain Catastrophizing Scale -kyselylomake, Distress Tolerance Scale ja Beck ahdistuneisuusasteikko. Leikkauksen jälkeen potilaiden VAS-pisteet arvioidaan (toipumishuoneessa 2,6,12 ja 24). tuntia).
ja potilaat, joilla on VAS> 3, saavat 2 mg morfiinia. Kipulääkkeiden kokonaiskulutuksen ja stressinsietokyvyn välinen suhde arvioidaan. Tutkimus tehdään 69:lle sleeve-gastrectomy-potilaalle (BMI>30).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
69
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tokat, Turkki, 60200
- Rekrytointi
- Gaziosmanpasa University
-
Tokat, Turkki, 60200
- Rekrytointi
- Hakan Tapar
-
Ottaa yhteyttä:
- Hakan Tapar
- Puhelinnumero: 03562129500-3496
- Sähköposti: hakantapar@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään hihan mahalaukun poisto
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 ja 60 vuoden välillä
- Suunniteltu sleeve gastrectomia
- American Society of Anesthesiologists pisteet 1 tai 2 BMI >30
Poissulkemiskriteerit:
- Psyykkiset sairaudet
- Osallistuminen evätty
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan ahdistussietokyvyn vaikutus kipulääkkeiden kulutukseen
Aikaikkuna: kerran neljässä kuukaudessa
|
Analgeettien kulutuksen arviointi potilaan ahdistuneisuuden mukaan.
suvaitsevaisuus. Tähän käytetään hätätoleranssiasteikkoa.
|
kerran neljässä kuukaudessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. heinäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 20. marraskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 10. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 24. heinäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 24. heinäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. heinäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17-KAEK-077
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .