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波士顿出生队列研究

儿科和成人疾病的早期起源:波士顿出生队列研究

早年接触可能会对以后的健康产生不利影响。 波士顿出生队列研究旨在研究一系列广泛的早期生活因素及其对孕产妇和儿童健康结果的影响。

研究概览

详细说明

任何入住波士顿医疗中心 (BMC) 产房并分娩单胎活婴并符合我们的病例(胎龄 <37 周或出生体重 <2,500 克)或对照(足月分娩且出生体重 >2,500 克)的妇女)标准将符合资格。

对登记的母子对进行产后随访,从出生到21岁。

波士顿出生队列通过标准化问卷调查、测量和电子病历审查,收集了高质量的生物样本,以及全面的流行病学、临床和环境暴露数据。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

24000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Xiaobin Wang, MD, ScD
  • 电话号码:410-9555824
  • 邮箱:xwang82@jhu.edu

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02118
        • 招聘中
        • Boston Medical Center
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1秒 至 21年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

美国,主要是城市,BIPOC(黑人、原住民和有色人种)。

描述

纳入标准:

  • 在波士顿医疗中心生下单胎活产的母亲有资格参加这项研究。

排除标准:

  • 由于体外受精或涉及多胎妊娠、胎儿染色体异常或重大出生缺陷而导致的妊娠。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Participants with Pregnancy complications - including hypertensive disorders and gestational diabetes
大体时间:At birth
hypertensive disorders during pregnancy, gestational diabetes
At birth
Birth outcomes - number of participants with preterm births
大体时间:At birth
Birth outcomes are examined - preterm birth.
At birth
Birth outcomes - birth weight in grams (g)
大体时间:At birth
Birth outcomes are examined - birth weight (g)
At birth
Child health outcomes - number of participants overweight or obese
大体时间:From birth to 21 years
overweight or obesity
From birth to 21 years
Maternal health outcomes - number of participants with maternal diabetes
大体时间:After delivery to 21 years
maternal diabetes
After delivery to 21 years
child health outcome - systolic and diastolic blood pressure
大体时间:from birth to 21 years
blood pressure (mmHg)
from birth to 21 years
child health outcome - participants with neuro-developmental disorders including autism and ADHD
大体时间:from birth to 21 years
neuro-developmental disorders including autism and ADHD
from birth to 21 years
child health outcome - number of participants with asthma
大体时间:from birth to 21 years
asthma
from birth to 21 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Xiaobin Wang, MD, ScD、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

1998年10月1日

初级完成 (估计的)

2028年12月1日

研究完成 (估计的)

2032年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年7月20日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月21日

首次发布 (实际的)

2017年7月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月8日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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