Bostonin syntymäkohorttitutkimus
torstai 11. syyskuuta 2025 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Lasten ja aikuisten sairauksien alkuvaiheet: Bostonin syntymäkohorttitutkimus
Altistuminen varhaisessa vaiheessa voi johtaa haitallisiin terveysvaikutuksiin myöhemmällä iällä.
Bostonin syntymäkohorttitutkimus on suunniteltu tutkimaan laajaa valikoimaa varhaiselämän tekijöitä ja niiden vaikutuksia äitien ja lasten terveyteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Jokainen Bostonin lääketieteellisen keskuksen (BMC) työ- ja synnytyskerrokseen hyväksytty nainen, joka synnyttää yhden elävän lapsen ja täyttää meidän tapauksemme (raskausikä < 37 viikkoa tai syntymäpaino < 2 500 grammaa) tai kontrolli (täysiaikainen syntymä, syntymäpaino > 2 500 grammaa) ) kriteerit ovat tukikelpoisia.
Ilmoittautuneen äiti-lapsi-parin synnytyksen jälkeistä seurantaa tehdään syntymästä 21-vuotiaaksi.
Boston Birth Cohortilla on korkealaatuinen bionäytekokoelma ja kattavat epidemiologiset, kliiniset ja ympäristöaltistumistiedot standardoidun kyselylomakkeen haastattelun, mittausten ja sähköisten sairauskertomusten tarkastelun kautta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
24000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xiaobin Wang, MD, ScD
- Puhelinnumero: 410-9555824
- Sähköposti: xwang82@jhu.edu
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
- Rekrytointi
- Boston Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Colleen Pearson, BA
- Puhelinnumero: 617-414-5133
- Sähköposti: Colleen.pearson@bmc.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 sekunti - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
USA, pääasiassa kaupunki, BIPOC (musta, alkuperäiskansat ja värilliset ihmiset).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Äidit, jotka synnyttävät yksineläviä lapsia Boston Medical Centerissä, ovat oikeutettuja tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- raskaudet, jotka ovat seurausta koeputkihedelmöityksestä tai joihin liittyy useita raskauksia, sikiön kromosomipoikkeavuuksia tai vakavia synnynnäisiä epämuodostumia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Raskauden komplikaatiot
Aikaikkuna: Syntymässä
|
Moniraskauden komplikaatioita tutkitaan mukaan lukien raskausdiabetes, raskauden verenpainetaudit.
|
Syntymässä
|
|
Synnytyksen tulokset - ennenaikainen synnytys
Aikaikkuna: Syntymässä
|
Synnytyksen tulokset tutkitaan - ennenaikainen synnytys.
|
Syntymässä
|
|
Syntymätulokset - syntymäpaino
Aikaikkuna: Syntymässä
|
Syntymätulokset tutkitaan - syntymäpaino.
|
Syntymässä
|
|
Lasten terveysvaikutukset
Aikaikkuna: Syntymästä 21 vuoteen
|
Useita lasten terveysvaikutuksia tutkitaan, mukaan lukien ruoka-aineallergia, astma, lapsen ylipaino tai liikalihavuus, verenpaine ja lasten hermoston kehitystulokset.
|
Syntymästä 21 vuoteen
|
|
Äitien terveysvaikutukset
Aikaikkuna: Toimituksen jälkeen 21 vuotta
|
Useita äitien terveyteen liittyviä tuloksia mitataan, mukaan lukien verenpaine, paino, pituus, lääkärin diagnoosi.
|
Toimituksen jälkeen 21 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Xiaobin Wang, MD, ScD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- McArthur KL, Zhang M, Hong X, Wang G, Buckley JP, Wang X, Mueller NT. Trimethylamine N-Oxide and Its Precursors Are Associated with Gestational Diabetes Mellitus and Pre-Eclampsia in the Boston Birth Cohort. Curr Dev Nutr. 2022 Jun 21;6(7):nzac108. doi: 10.1093/cdn/nzac108. eCollection 2022 Jul.
- Huang W, Igusa T, Wang G, Buckley JP, Hong X, Bind E, Steffens A, Mukherjee J, Haltmeier D, Ji Y, Xu R, Hou W, Tina Fan Z, Wang X. In-utero co-exposure to toxic metals and micronutrients on childhood risk of overweight or obesity: new insight on micronutrients counteracting toxic metals. Int J Obes (Lond). 2022 Aug;46(8):1435-1445. doi: 10.1038/s41366-022-01127-x. Epub 2022 May 19.
- Lee ASE, Ji Y, Raghavan R, Wang G, Hong X, Pearson C, Mirolli G, Bind E, Steffens A, Mukherjee J, Haltmeier D, Fan ZT, Wang X. Maternal prenatal selenium levels and child risk of neurodevelopmental disorders: A prospective birth cohort study. Autism Res. 2021 Dec;14(12):2533-2543. doi: 10.1002/aur.2617. Epub 2021 Sep 24.
- Olapeju B, Hong X, Wang G, Summers A, Burd I, Cheng TL, Wang X. Birth outcomes across the spectrum of maternal age: dissecting aging effect versus confounding by social and medical determinants. BMC Pregnancy Childbirth. 2021 Sep 1;21(1):594. doi: 10.1186/s12884-021-04077-w.
- Olapeju B, Ahmed S, Hong X, Wang G, Summers A, Cheng TL, Burd I, Wang X. Maternal Hypertensive Disorders in Pregnancy and Postpartum Plasma B Vitamin and Homocysteine Profiles in a High-Risk Multiethnic U.S., Population. J Womens Health (Larchmt). 2020 Dec;29(12):1520-1529. doi: 10.1089/jwh.2020.8420. Epub 2020 Nov 16.
- Yaskolka Meir A, Wang G, Hong X, Hu FB, Wang X, Liang L. Newborn DNA methylation age differentiates long-term weight trajectories: the Boston Birth Cohort. BMC Med. 2024 Sep 11;22(1):373. doi: 10.1186/s12916-024-03568-9.
- Cameron K, Borahay M, Hong X, Baker V, Vaught A, Wang X. Uterine fibroids and risk of hypertensive disorders of pregnancy - results from a racially diverse high-risk cohort. medRxiv [Preprint]. 2024 Mar 7:2024.03.05.24303830. doi: 10.1101/2024.03.05.24303830.
- Hong X, Rosenberg AZ, Heymann J, Yoshida T, Waikar SS, Ilori TO, Wang G, Rebuck H, Pearson C, Wang MC, Winkler CA, Kopp JB, Wang X. Joint Associations of Pregnancy Complications and Postpartum Maternal Renal Biomarkers With Severe Cardiovascular Morbidities: A US Racially and Ethnically Diverse Prospective Birth Cohort Study. J Am Heart Assoc. 2023 Nov 21;12(22):e029311. doi: 10.1161/JAHA.122.029311. Epub 2023 Nov 10.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 1998
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. heinäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 17. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00022869
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .