Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Boston fødselskohorteundersøgelse

11. september 2025 opdateret af: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Early Life Origins of Pediatric and Adult Diseases: Boston Birth Cohort Study

Eksponeringer tidligt i livet kan føre til negative virkninger på sundheden senere i livet. Boston fødselskohorteundersøgelsen er designet til at studere en bred vifte af faktorer i det tidlige liv og deres indvirkning på mødres og børns helbredsresultater.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Enhver kvinde indlagt på Labor and Delivery floor på Boston Medical Center (BMC), som føder et singleton levende spædbarn og opfylder vores tilfælde (svangerskabsalder <37 uger eller fødselsvægt <2.500 gram) eller kontrol (fuldbåren fødsel med fødselsvægt >2.500 gram) ) kriterier vil være berettigede.

Postnatal opfølgning af indskrevne mor-barn-par udføres fra fødslen til alderen 21 år.

Boston Birth Cohort har højkvalitets bioprøveindsamling og omfattende epidemiologiske, kliniske og miljømæssige eksponeringsdata via standardiseret spørgeskemainterview, målinger og gennemgang af de elektroniske lægejournaler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

24000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Xiaobin Wang, MD, ScD
  • Telefonnummer: 410-9555824
  • E-mail: xwang82@jhu.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02118
        • Rekruttering
        • Boston Medical Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 sekund til 21 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

USA, overvejende byer, BIPOC (sort, indfødte og folk af farve).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mødre, der føder singleton levende fødsler på Boston Medical Center er berettiget til undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • graviditeter, der er et resultat af in vitro-befrugtning eller som involverer flere graviditeter, føtale kromosomafvigelser eller større fødselsdefekter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Graviditetskomplikationer
Tidsramme: Ved fødslen
Flere graviditetskomplikationer undersøges, herunder svangerskabsdiabetes, hypertensive forstyrrelser i graviditeten.
Ved fødslen
Fødselsudfald - for tidlig fødsel
Tidsramme: Ved fødslen
Fødselsudfald undersøges - for tidlig fødsel.
Ved fødslen
Fødselsresultater - fødselsvægt
Tidsramme: Ved fødslen
Fødselsudfald undersøges - fødselsvægt.
Ved fødslen
Sundhedsresultater for børn
Tidsramme: Fra fødsel til 21 år
Flere børns helbredsudfald undersøges, herunder fødevareallergi, astma, børns overvægt eller fedme, blodtryk og børns neuro-udviklingsresultater.
Fra fødsel til 21 år
Mødres helbredsresultater
Tidsramme: Efter levering til 21 år
Flere mødres helbredsresultater måles, herunder blodtryk, vægt, højde, lægediagnose.
Efter levering til 21 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbejdspartnere

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Boston Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xiaobin Wang, MD, ScD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 1998

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

25. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

17. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00022869

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditetskomplikationer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner