Étude de cohorte de naissance à Boston
11 septembre 2025 mis à jour par: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Origines précoces des maladies pédiatriques et adultes : étude de cohorte de naissances à Boston
Les expositions précoces dans la vie peuvent avoir des effets néfastes sur la santé plus tard dans la vie.
L'étude de cohorte de naissance de Boston est conçue pour étudier un large éventail de facteurs liés à la petite enfance et leurs effets sur la santé maternelle et infantile.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Description détaillée
Toute femme admise à l'étage de travail et d'accouchement du Boston Medical Center (BMC) qui accouche d'un bébé vivant unique et répond à notre cas (âge gestationnel <37 semaines ou poids à la naissance <2 500 grammes) ou témoin (naissance à terme avec un poids à la naissance > 2 500 grammes). ) critères seront éligibles.
Le suivi postnatal du couple mère-enfant inscrit est réalisé de la naissance jusqu'à l'âge de 21 ans.
La cohorte de naissance de Boston dispose d'une collecte d'échantillons biologiques de haute qualité et de données complètes sur l'exposition épidémiologique, clinique et environnementale via un questionnaire standardisé, des mesures et un examen des dossiers médicaux électroniques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
24000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xiaobin Wang, MD, ScD
- Numéro de téléphone: 410-9555824
- E-mail: xwang82@jhu.edu
Lieux d'étude
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, États-Unis, 02118
- Recrutement
- Boston Medical Center
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Contact:
- Colleen Pearson, BA
- Numéro de téléphone: 617-414-5133
- E-mail: Colleen.pearson@bmc.org
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 seconde à 21 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
États-Unis, majoritairement urbains, BIPOC (Noirs, autochtones et personnes de couleur).
La description
Critère d'intégration:
- Les mères qui accouchent d'un seul bébé au Boston Medical Center sont éligibles pour l'étude.
Critère d'exclusion:
- les grossesses résultant d'une fécondation in vitro ou impliquant des gestations multiples, des anomalies chromosomiques fœtales ou des malformations congénitales majeures.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Complications de grossesse
Délai: À la naissance
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De multiples complications de la grossesse sont examinées, notamment le diabète gestationnel et les troubles hypertensifs de la grossesse.
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À la naissance
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Issues de la naissance – naissance prématurée
Délai: À la naissance
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Les résultats de la naissance sont examinés - naissance prématurée.
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À la naissance
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Issues de naissance – poids à la naissance
Délai: À la naissance
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Les issues à la naissance sont examinées - le poids à la naissance.
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À la naissance
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Résultats sur la santé des enfants
Délai: De la naissance à 21 ans
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Plusieurs conséquences sur la santé des enfants sont examinées, notamment les allergies alimentaires, l'asthme, le surpoids ou l'obésité de l'enfant, la tension artérielle et les conséquences sur le développement neurologique de l'enfant.
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De la naissance à 21 ans
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Résultats en matière de santé maternelle
Délai: Après livraison à 21 ans
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Plusieurs résultats en matière de santé maternelle sont mesurés, notamment la tension artérielle, le poids, la taille et le diagnostic médical.
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Après livraison à 21 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Xiaobin Wang, MD, ScD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- McArthur KL, Zhang M, Hong X, Wang G, Buckley JP, Wang X, Mueller NT. Trimethylamine N-Oxide and Its Precursors Are Associated with Gestational Diabetes Mellitus and Pre-Eclampsia in the Boston Birth Cohort. Curr Dev Nutr. 2022 Jun 21;6(7):nzac108. doi: 10.1093/cdn/nzac108. eCollection 2022 Jul.
- Huang W, Igusa T, Wang G, Buckley JP, Hong X, Bind E, Steffens A, Mukherjee J, Haltmeier D, Ji Y, Xu R, Hou W, Tina Fan Z, Wang X. In-utero co-exposure to toxic metals and micronutrients on childhood risk of overweight or obesity: new insight on micronutrients counteracting toxic metals. Int J Obes (Lond). 2022 Aug;46(8):1435-1445. doi: 10.1038/s41366-022-01127-x. Epub 2022 May 19.
- Lee ASE, Ji Y, Raghavan R, Wang G, Hong X, Pearson C, Mirolli G, Bind E, Steffens A, Mukherjee J, Haltmeier D, Fan ZT, Wang X. Maternal prenatal selenium levels and child risk of neurodevelopmental disorders: A prospective birth cohort study. Autism Res. 2021 Dec;14(12):2533-2543. doi: 10.1002/aur.2617. Epub 2021 Sep 24.
- Olapeju B, Hong X, Wang G, Summers A, Burd I, Cheng TL, Wang X. Birth outcomes across the spectrum of maternal age: dissecting aging effect versus confounding by social and medical determinants. BMC Pregnancy Childbirth. 2021 Sep 1;21(1):594. doi: 10.1186/s12884-021-04077-w.
- Olapeju B, Ahmed S, Hong X, Wang G, Summers A, Cheng TL, Burd I, Wang X. Maternal Hypertensive Disorders in Pregnancy and Postpartum Plasma B Vitamin and Homocysteine Profiles in a High-Risk Multiethnic U.S., Population. J Womens Health (Larchmt). 2020 Dec;29(12):1520-1529. doi: 10.1089/jwh.2020.8420. Epub 2020 Nov 16.
- Yaskolka Meir A, Wang G, Hong X, Hu FB, Wang X, Liang L. Newborn DNA methylation age differentiates long-term weight trajectories: the Boston Birth Cohort. BMC Med. 2024 Sep 11;22(1):373. doi: 10.1186/s12916-024-03568-9.
- Cameron K, Borahay M, Hong X, Baker V, Vaught A, Wang X. Uterine fibroids and risk of hypertensive disorders of pregnancy - results from a racially diverse high-risk cohort. medRxiv [Preprint]. 2024 Mar 7:2024.03.05.24303830. doi: 10.1101/2024.03.05.24303830.
- Hong X, Rosenberg AZ, Heymann J, Yoshida T, Waikar SS, Ilori TO, Wang G, Rebuck H, Pearson C, Wang MC, Winkler CA, Kopp JB, Wang X. Joint Associations of Pregnancy Complications and Postpartum Maternal Renal Biomarkers With Severe Cardiovascular Morbidities: A US Racially and Ethnically Diverse Prospective Birth Cohort Study. J Am Heart Assoc. 2023 Nov 21;12(22):e029311. doi: 10.1161/JAHA.122.029311. Epub 2023 Nov 10.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 1998
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2017
Première publication (Réel)
25 juillet 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
17 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB00022869
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .