辅助医疗干预对癌症护理途径中患者激活的影响 (PARACT)
2023年5月4日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
目的是在辅助医疗实践中实施患者激活措施，作为衡量癌症护理患者激活的工具
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
600
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Le Puy-en-Velay、法国、43000
- Centre Hospitalier Emile Roux
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Lyon、法国、69000
- Clinique de l'Infirmerie Protestante de Lyon
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Roanne、法国
- Centre hospitalier de Roanne
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Saint-Étienne、法国、42055
- CHU de Saint-Etienne
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Saint-Étienne、法国、42270
- Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne
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Saint-Étienne、法国、42270
- Hôpital Privé de la Loire
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 预期寿命至少一年的癌症患者
- 根据多学科会诊会议的决定需要对任何癌症进行免疫治疗或静脉化疗的患者
- 患者参加或有权参加社会保障计划
排除标准：
- 拒绝参与，在监护下保护成年患者。
- 患者无法理解研究过程
- 有认知或精神疾病病史的患者。
- 病人不懂法语
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：患者激活措施 (PAM)
完成 PAM 问卷
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衡量患者参与癌症护理途径的水平
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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患者激活测量问卷
大体时间：12个月
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12个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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患者激活测量问卷
大体时间：6 和 12 个月
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6 和 12 个月
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用于测量有关治疗的置信度水平的视觉模拟量表
大体时间：6 和 12 个月
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6 和 12 个月
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焦虑和抑郁 HAD 问卷
大体时间：6 和 12 个月
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6 和 12 个月
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领域健康素养测试
大体时间：6 和 12 个月
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6 和 12 个月
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生活质量问卷 EQ-5D
大体时间：6 和 12 个月
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6 和 12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月28日
初级完成 (实际的)
2021年10月28日
研究完成 (实际的)
2022年10月20日
研究注册日期
首次提交
2017年7月26日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月2日
首次发布 (实际的)
2017年8月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年5月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月4日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2017-01
- 2017-A00235-48 (其他标识符：ANSM)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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