がん治療経路における患者活性化に対する PARAmedical 介入の影響 (PARACT)
2023年5月4日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
目的は、がん治療における患者の活性化を測定するためのツールとして、パラメディカルプラクティスに患者活性化測定を実装することです
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
600
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Le Puy-en-Velay、フランス、43000
- Centre Hospitalier Emile Roux
-
Lyon、フランス、69000
- Clinique de l'Infirmerie Protestante de Lyon
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Roanne、フランス
- Centre Hospitalier de Roanne
-
Saint-Étienne、フランス、42055
- CHU de Saint-Etienne
-
Saint-Étienne、フランス、42270
- Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Étienne
-
Saint-Étienne、フランス、42270
- Hôpital Privé de la Loire
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 推定余命1年以上のがん患者
- 集学的協議会の決定により、がんに対する免疫療法または静脈内化学療法が必要な患者
- -社会保障制度に加入している、または資格のある患者
除外基準:
- 参加の拒否、後見人の下で保護された成人患者。
- -研究の過程を理解するための患者の障害
- -認知障害または精神障害の病歴が記録されている患者。
- フランス語がわからない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:患者活性化測定 (PAM)
PAMアンケートの完了
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がん治療経路における患者の関与のレベルを測定する
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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患者活性化測定アンケート
時間枠:12ヶ月
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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患者活性化測定アンケート
時間枠:6ヶ月と12ヶ月
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6ヶ月と12ヶ月
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治療に関する信頼度を測定するためのビジュアル アナログ スケール
時間枠:6ヶ月と12ヶ月
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6ヶ月と12ヶ月
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不安とうつ病の HAD アンケート
時間枠:6ヶ月と12ヶ月
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6ヶ月と12ヶ月
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REALM ヘルス リテラシー テスト
時間枠:6ヶ月と12ヶ月
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6ヶ月と12ヶ月
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QOLアンケート EQ-5D
時間枠:6ヶ月と12ヶ月
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6ヶ月と12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月28日
一次修了 (実際)
2021年10月28日
研究の完了 (実際)
2022年10月20日
試験登録日
最初に提出
2017年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月2日
最初の投稿 (実際)
2017年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月4日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2017-01
- 2017-A00235-48 (その他の識別子:ANSM)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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