Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PARAlääketieteellisten toimenpiteiden vaikutus potilaan aktivointiin syövänhoitopolulla (PARACT)

torstai 4. toukokuuta 2023 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Tavoitteena on ottaa Potilasaktivointimitta käyttöön ensihoitoon välineenä, jolla mitataan potilaiden aktivaatiota syöpähoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Le Puy-en-Velay, Ranska, 43000
        • Centre Hospitalier Emile Roux
      • Lyon, Ranska, 69000
        • Clinique de l'Infirmerie Protestante de Lyon
      • Roanne, Ranska
        • Centre hospitalier de Roanne
      • Saint-Étienne, Ranska, 42055
        • CHU de Saint-Etienne
      • Saint-Étienne, Ranska, 42270
        • Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne
      • Saint-Étienne, Ranska, 42270
        • Hôpital Privé de la Loire

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 18 vuotta
  • Syöpäpotilas, jonka arvioitu elinajanodote on vähintään yksi vuosi
  • Potilas, joka tarvitsee immunoterapiaa tai suonensisäistä kemoterapiaa minkä tahansa syövän vuoksi Monitieteisen neuvottelukokouksen päätöksen mukaisesti
  • Potilas, joka kuuluu tai on oikeutettu sosiaaliturvajärjestelmään

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumisesta, suojeltu täysi-ikäinen potilas holhouksessa.
  • Potilaan vammaisuus ymmärtää tutkimuksen kulkua
  • Potilas, jolla on dokumentoituja kognitiivisia tai psykiatrisia häiriöitä.
  • Potilas ei ymmärrä ranskaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilaan aktivointimittaus (PAM)
PAM-kyselyn täyttäminen
Käyttäytyminen: Potilaan aktivointimittauskysely
Mittaa potilaiden sitoutumista syövän hoitoon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaan aktivointimittauskysely
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaan aktivointimittauskysely
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta
6 ja 12 kuukautta
Visuaalinen analoginen asteikko hoidon luottamustason mittaamiseen
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta
6 ja 12 kuukautta
Ahdistuneisuus ja masennus HAD-kyselylomake
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta
6 ja 12 kuukautta
REALM Terveyslukutaitotesti
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta
6 ja 12 kuukautta
Elämänlaatukysely EQ-5D
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta
6 ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Yhteistyökumppanit

Institut de Cancérologie de la Loire
Centre Hospitalier Emile Roux
Hôpital Privé de la Loire
Clinique de l'infirmerie protestante de Lyon

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 28. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 5. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-01
  • 2017-A00235-48 (Muu tunniste: ANSM)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa