此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

创伤复苏期间有限经胸超声心动图 (LTTE) 的预后价值

2017年4月14日 更新者:Aron Depew, MD、Riverside University Health System Medical Center

主要护理人员胸部超声 (U/S) 是一项在重症监护中越来越有用的技能。 它首先被引入用于肾脏病学和心脏病学的容量评估,现在正在急诊和重症监护中进行研究。 数据在初始创伤评估中的使用仍在不断发展。 下腔静脉 (IVC) 直径与创伤结果相关,但其在急诊科 U/S 上的测量效用仍有一些争议。 特别是在外伤中,小型研究表明使用 U/S 来预测体积状态是有益的,并且这些数据大部分来自一位作者。 不知道这是否可以更广泛地应用。 几项小型研究已经研究了有限经胸超声心动图(LTTE,SonoSite Ultrasound)结果的预后价值,只有一项小型随机对照试验证明其使用有益。 由于评估者间的可靠性以及所有关于在创伤区使用胸部超声的认证报告都来自一组,因此尚不清楚它是否可以应用于所有创伤人群。

研究问题:

LTTE(SonoSite 超声)在预测死亡率、急诊手术、重症监护病房 (ICU) 住院时间、住院时间、使用呼吸机的时间、输血次数或肾衰竭方面是否与其他器官灌注方法一样好或更好?

假设:

  1. 使用 LTTE 与改善结果相关(器官衰竭减少、住院和 ICU 停留时间、输血和死亡率减少)。
  2. LTTE 比其他器官灌注方法(心动过速、低血压、乳酸、乳酸清除率、肌酐、碱缺乏)更能预测死亡率、急诊手术、ICU 停留时间、住院时间、呼吸机时间、输血次数和输血次数。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

110

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Moreno Valley、California、美国、92555
        • 招聘中
        • Riverside County Regional Medical Center
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Aron Depew, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18 岁或以上的患者到达外伤室
  • 低血压(收缩压 (SBP) < 90 mmHg 或平均动脉压 (MAP) < 65,2 次测量)
  • 呼吸衰竭(需要机械通气)

排除标准:

  • 输血或液体挑战前无法抽血
  • 到达后 10 分钟内逮捕患者

注意:如果下腔静脉 (IVC) 在超声 (U/S) 上不可见,则患者将进入非 IVC 组。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:有限的经胸超声心动图 (LTTE)
LTTE(SonoSite 超声),每 10 - 30 分钟进行一次,在每次补液或输血后进行,直到在没有补液或输血的情况下达到连续两次等效测量
ACTIVE_COMPARATOR:日常护理
测量:血压、心率、尿量、乳酸、乳酸清除率(6 小时后)、碱缺乏、肌酐

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
在重症监护病房的停留时间
大体时间:在重症监护病房的停留时间,不超过 30 天
在重症监护病房的停留时间,不超过 30 天

次要结果测量

结果测量
大体时间
死亡率(死亡)
大体时间:住院期间死亡率(死亡),不超过 30 天
住院期间死亡率(死亡),不超过 30 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aron Depew, MD、Riverside University Health System Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年6月1日

初级完成 (预期的)

2018年6月1日

研究完成 (预期的)

2018年6月1日

研究注册日期

首次提交

2014年8月1日

首先提交符合 QC 标准的

2014年8月15日

首次发布 (估计)

2014年8月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月14日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 620651

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

日常护理的临床试验

3
订阅