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非洲预测研究 (PREDICT)

2024年4月24日 更新者:Alta Schutte、North-West University, South Africa

心血管疾病和高血压的早期检测和识别的非洲前瞻性研究(非洲 PREDICT 研究)

African-PREDICT 研究旨在 (i) 产生关于伴随南非黑人高血压发展的早期病理生理学的新知识; (ii) 确定高血压和心血管结局发展的早期新标志物或预测因子。 通过在非洲采用最新的尖端科学技术来测量被证明可以预测高血压和心血管结果的单一和多种生物标志物(例如多重分析、蛋白质组学和代谢组学),精准医学可能有可能导致新的预防和预防策略。在非洲治疗高血压。

研究概览

详细说明

背景和问题陈述:最近的全球分析表明,全世界血压最高的是黑人。 据信,非洲人脆弱的心血管状况是由多种因素共同造成的,例如快速城市化、钠处理异常、血管阻力升高和动脉僵硬。 高血压经常漏诊和无效治疗,特别是在非洲人中,导致严重的并发症,如中风、心脏和肾脏疾病。 由于黑人人群的诊断和治疗通常不成功——尤其是在低收入和中等收入国家——预防是遏制心血管疾病导致的死亡和残疾发生率迅速上升的关键。 由于我们对心血管疾病发展的复杂机制没有清楚的了解,因此全球黑人人群的心血管风险预测是​​不充分的。

主要目的:在“关于心血管疾病和高血压的早期检测和识别的非洲前瞻性研究”(African-PREDICT) 中,研究人员旨在确定南非黑人心血管疾病发展的早期标志物或预测因子。 只有了解疾病发展的早期病理生理学,并将标记物确定为潜在的筛查指标、预测因子或干预目标,研究人员才能在更年轻的非洲人中实施成功的预防计划。 因此,研究人员的目标是在 10-20 年内跟踪和监测血压正常的年轻黑人和白人(20-30 岁)的变化。 为实现这一目标,研究人员将每 4-5 年进行一次详细的心血管和新型生物标志物测量,以及行为和生物心理社会评估,以确定和了解心血管功能的早期变化,以及有助于高血压和靶器官发展的特定预测因子损害。

方法和测量:2013 年开始招募,筛选和评估 1200 名血压正常且表面健康的参与者(黑人 N=600 和白人 N=600),性别分布均等。 高血压诊所会进行范围广泛的基本和高级测量,以便在每次就诊时获得非常详细的参与者概况。 获得以下内容: (1) 相关问卷数据,包括病史、生活方式、社会地位、传统危险因素(年龄、性别、吸烟、饮酒)和经过验证的关于饮食摄入、性格和心理社会概况的问卷; (2) 用于生物标志物分析的生物样本(血清、血浆、尿液和 24 小时尿液)被采集并在 -80°C 下短期和长期保存。 与高血压和心血管疾病相关的各种传统和新型生物标志物(包括血脂、葡萄糖、糖化血红蛋白、C 反应蛋白、白细胞介素 6、维生素 D、全血细胞计数、钠、钾、肌酐、肾素等) 、醛固酮、血管紧张素 II、氧化应激和一氧化氮生物利用度的标志物、皮质醇、性激素、胰岛素、C 肽、瘦素和其他脂肪因子、血管生成标志物、胰岛素样生长因子轴、可溶性尿激酶纤溶酶原激活物受体、Nt-proBNP、fibulin-1 和尚未鉴定的新型标志物)将被评估。 还将对这些样本进行分析,以尝试根据组学科学(基因组学、代谢组学和蛋白质组学概况)确定生物特征,作为心血管恶化的预测因子; (3)人体测量、体脂肪和瘦体重生物电阻抗测量、7天体力活动监测; (4) 一系列心血管评估:24 小时血压、中心动脉压和连续手指血压的心血管应激反应试验; (5) 评估早期靶器官损害,包括尿白蛋白与肌酐比值、颈动脉内膜中层厚度、心电图、超声心动图、脉搏波速度,以及视网膜微血管口径和激发期间的扩张情况,使用闪烁试验。

时间表:该项目于2012年获得国家和省卫生厅的批准和认可,并获得西北大学伦理委员会的批准(NWU-00001-12-A1)。 筛选于 2012 年 11 月开始,研究参与者从 2013 年 2 月 6 日开始进入研究。 基线数据收集于 2017 年 12 月完成。 后续评估于 2018 年 2 月开始,并将持续到 2022 年 12 月。 健康研究伦理委员会批准在 2020 年继续进行该研究。

预期成果:该项目将增加对非洲和欧洲血统相对年轻个体早期心血管变化病因学复杂机制的理解,这将 (1) 提高在心血管疾病 (CVD) 发展之前识别处于风险中的个体的能力),以及 (2) 预测未来高血压和相关 CVD 的发展。 这两种结果都将使开发更好的个体化和基于人群的 CVD 预防成为可能,从而有助于提高生活质量。 这些结果不仅适用于撒哈拉以南非洲地区,而且有望对全球白人和黑人人口产生更广泛的影响。 通过在高影响力期刊上发表文章,预计结果将产生重大的科学影响;并直接转化为新的预防性医疗保健政策和实践 - 转化为关于整个南非诊所 CVD 发展的预防措施。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1202

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North West
      • Potchefstroom、North West、南非、2531
        • Hypertension Research and Training Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

来自南非西北省 Potchefstroom 地区的 20 至 30 岁的健康黑人和白人参与者。

描述

纳入标准:

  • 肱动脉血压 <140 和 90 mmHg
  • 未感染艾滋病毒
  • 既往无慢性病诊断或药物治疗
  • 未怀孕或哺乳

排除标准:

  • 计划在未来 5 年内搬离 Potchefstroom 地区
  • 目前怀孕或哺乳
  • 预约当天生病
  • 缺乏阅读或理解英语的能力
  • 被诊断患有艾滋病毒、癌症、肺结核、糖尿病、高血压、肝病或肾病、心脏病
  • 以前有过心脏病发作或中风
  • 最近遭受外伤或在过去 3 个月内接受过手术
  • 有针头恐惧症
  • 在过去 3 个月内献过血
  • 服用慢性药物(抗炎药、糖尿病高血压药、可的松、抗逆转录病毒药、甲状腺药、胆固醇药)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
黑衣人
包括 294 名年轻健康男性(临床血压正常,非 HIV)
白人
包括 284 名年轻健康男性(临床血压正常,非 HIV)
黑人妇女
包括 312 名年轻健康女性(临床血压正常,非 HIV)
白人妇女
包括 312 名年轻健康女性(临床血压正常,非 HIV)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
突发高血压
大体时间:5年
基于 4 次重复临床血压测量的高血压事件,即 SBP >=140 mmHg 和/或 DBP >=90 mmHg。
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Alta Schutte, PhD、University of New South Wales
  • 首席研究员:Carina MC Mels, PhD、North-West University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年2月4日

初级完成 (实际的)

2017年11月30日

研究完成 (估计的)

2027年12月3日

研究注册日期

首次提交

2017年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月22日

首次发布 (实际的)

2017年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月24日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NWU-00001-12-A1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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