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膝骨关节炎跑步者的步态再训练

2026年3月4日 更新者:Michael Hunt、University of British Columbia

步态再训练对膝骨关节炎跑步者的影响

胫股骨关节炎 (TFOA) 在老年人中非常普遍,通常会引起症状和功能限制。 TFOA 患者广泛提倡进行体育锻炼,而跑步是一项简单易行的活动,对整体健康有很多好处。 然而,跑步会引起膝盖高负荷,这可能会导致跑步者出现 TFOA 症状。 先前的研究表明,改变跑步步态有助于减轻患有膝盖疾病的跑步者的症状和膝盖负荷。 然而,尚未对含有 TFOA 的跑步者进行研究。 这项干预研究将调查为期 4 周的跑步步态再训练计划对患有 TFOA 的跑步者的症状和跑步生物力学的影响。 我们假设跑步改变会减少症状、改善功能并减轻膝盖负荷。

研究概览

地位

撤销

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 1M9
        • Robert H.N. Ho Research Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • Kellgren 和 Lawrence 量表中 TFOA 为 2 级(轻度)或 3 级(中度)
  • 在上个月的大部分时间里,报告膝盖疼痛在数字疼痛评级量表 (0-10) 上大于或等于 3/10
  • 每周至少跑 10 公里,持续至少 6 个月
  • 声明在跑步机上跑步至少 30 分钟感到舒适

排除标准:

  • 膝盖外伤史
  • 神经或炎症性关节炎病症
  • 心血管或心肺疾病阻碍安全进行中等强度跑步
  • 存在影响跑步的任何下肢状况(TFOA 除外)
  • 在过去六个月内使用任何口服或注射皮质类固醇或粘稠补充剂
  • 跑步前、跑步期间或跑步后定期使用非甾体抗炎药、镇痛药或膝关节减负支撑装置
  • 非英语人士

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:步态再训练
跑步者将通过多次实验室课程和现场训练学习如何改变跑步步态。
在 4 周的时间内,跑步者将被要求增加步速,以减少跑步过程中膝盖的负荷。 具体来说,他们必须在每周的实验室跑步课程以及习惯性跑步训练期间将首选步速提高 10%。 在实验室中,将为跑步者提供有关步速的实时视觉/听觉生物反馈,并要求其瞄准代表 110% 或首选步速的特定值。 在个人跑步训练中,跑步者将佩戴具有 GPS 功能的手表,该手表将提供实时步数反馈,并要求他们保持与实验室中相同的值。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
膝骨关节炎结果评分 (KOOS) 变化
大体时间:基线、2周、4周、2个月、3个月、4个月
关于膝骨关节炎相关症状和功能限制的经过验证的调查问卷。 分数以百分比(0-100)表示,0代表膝盖有严重问题,100代表膝盖没有问题。
基线、2周、4周、2个月、3个月、4个月
峰值膝内收力矩脉冲变化
大体时间:基线、4 周、4 个月
运动过程中膝关节负荷的经过验证的替代测量。 表示为Nm/kg*sec
基线、4 周、4 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
跑步变化期间疼痛的数字疼痛评定量表
大体时间:基线、2周、4周、2个月、3个月、4个月
经过验证的量表范围从 0(无疼痛)到 10(可想象的最严重疼痛),参与者评估前一周跑步期间最严重的疼痛程度。
基线、2周、4周、2个月、3个月、4个月
步长变化
大体时间:基线、4 周、4 个月
一分钟跑步期间所采取的步数。
基线、4 周、4 个月
峰值膝关节屈曲力矩脉冲变化
大体时间:基线、4 周、4 个月
跑步期间膝关节负荷的经过验证的替代测量。 表示为Nm/kg*sec
基线、4 周、4 个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
遵守步态再训练的改变
大体时间:再培训计划的第 1、2、3 和 4 周期间
将通过提供的手表和日志收集的数据来衡量对步速说明的遵守情况。 在研究过程中我们还将监测每周的跑步距离。
再培训计划的第 1、2、3 和 4 周期间
通常疼痛变化的数字疼痛评定量表
大体时间:基线、2周、4周、2个月、3个月、4个月
经过验证的量表范围从 0(无疼痛)到 10(可想象的最严重疼痛),参与者对前一周日常活动中的疼痛程度进行评分。
基线、2周、4周、2个月、3个月、4个月
最严重疼痛变化的数字疼痛评级量表
大体时间:基线、2周、4周、2个月、3个月、4个月
经过验证的量表范围从 0(无疼痛)到 10(可想象的最严重疼痛),参与者对前一周最严重的疼痛程度进行评分。
基线、2周、4周、2个月、3个月、4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael A Hunt, PT, PhD、University of British Columbia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年7月1日

初级完成 (估计的)

2026年7月1日

研究完成 (估计的)

2026年7月1日

研究注册日期

首次提交

2017年10月13日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月17日

首次发布 (实际的)

2017年10月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月4日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H17-01228

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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