Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Retreinamento de marcha para corredores com osteoartrite de joelho

4 de março de 2026 atualizado por: Michael Hunt, University of British Columbia

Os efeitos do retreinamento da marcha em corredores com osteoartrite do joelho

A osteoartrite tibiofemoral (TFOA) é altamente prevalente em idosos e frequentemente causa sintomas e limitações funcionais. A atividade física é amplamente defendida em pessoas com TFOA, e correr é uma atividade fácil e acessível que proporciona muitos benefícios à saúde geral. No entanto, correr induz cargas elevadas nos joelhos, o que poderia contribuir potencialmente para os sintomas de corredores com TFOA. Estudos anteriores sugeriram que modificações na marcha na corrida podem ajudar a diminuir os sintomas e a carga nos joelhos em corredores com problemas nos joelhos. No entanto, nenhum estudo foi realizado em corredores com TFOA. Este estudo de intervenção investigará os efeitos de um programa de reciclagem de marcha de corrida de 4 semanas sobre os sintomas e a biomecânica da corrida em corredores com TFOA. Nossa hipótese é que as modificações na corrida diminuirão os sintomas, melhorarão a função e reduzirão a carga nos joelhos.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 1M9
        • Robert H.N. Ho Research Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • TFOA de Grau 2 (leve) ou 3 (moderado) na escala Kellgren e Lawrence
  • relatar dor no joelho maior ou igual a 3/10 em uma escala numérica de classificação de dor (0-10) durante a maioria dos dias do mês anterior
  • correr pelo menos 10 km por semana durante um mínimo de 6 meses
  • declara sentir-se confortável correndo em uma esteira por pelo menos 30 minutos

Critério de exclusão:

  • história de lesão traumática no joelho
  • condição artrítica neurológica ou inflamatória
  • doença cardiovascular ou cardiopulmonar que impede a realização segura de corrida de intensidade moderada
  • presença de qualquer condição nos membros inferiores que afete a corrida (exceto TFOA)
  • uso de qualquer corticosteróide oral ou injetável ou viscossuplementação nos últimos seis meses
  • uso regular de antiinflamatórios não esteróides, analgésicos ou dispositivos de proteção para descarga de joelho antes, durante ou depois da corrida
  • não fala inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Retreinamento de marcha
Os corredores aprenderão como modificar sua marcha de corrida por meio de diversas sessões de laboratório e treinamento em campo.
Comportamental: Retreinamento de marcha
Durante um período de 4 semanas, os corredores serão solicitados a aumentar a frequência dos passos para reduzir a carga nos joelhos durante a corrida. Especificamente, eles terão que aumentar sua taxa de passos preferida em 10% durante sessões semanais de corrida em laboratório, bem como durante o treinamento habitual de corrida. No laboratório, os corredores receberão biofeedback visual/auditivo ao vivo sobre a taxa de passos e serão solicitados a atingir um valor específico que represente 110% ou a taxa de passos preferida. Durante suas sessões individuais de corrida, os corredores usarão um relógio com GPS que fornecerá feedback sobre a taxa de passos ao vivo, e serão solicitados a manter o mesmo valor do laboratório.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na pontuação do resultado da osteoartrite do joelho (KOOS)
Prazo: Linha de base, 2 semanas, 4 semanas, 2 meses, 3 meses, 4 meses
Questionário validado sobre sintomas e limitações funcionais relacionados à osteoartrite de joelho. A pontuação é expressa em porcentagem (0-100), sendo 0 representando problemas extremos nos joelhos e 100 representando nenhum problema nos joelhos.
Linha de base, 2 semanas, 4 semanas, 2 meses, 3 meses, 4 meses
Mudança de impulso do momento de adução do joelho máximo
Prazo: Linha de base, 4 semanas, 4 meses
Medida substituta validada da carga da articulação do joelho durante o movimento. Expresso como Nm/kg*s
Linha de base, 4 semanas, 4 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de avaliação da dor durante a mudança de corrida
Prazo: Linha de base, 2 semanas, 4 semanas, 2 meses, 3 meses, 4 meses
Escala validada que varia de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável), na qual os participantes avaliam seu pior nível de dor durante a corrida na semana anterior.
Linha de base, 2 semanas, 4 semanas, 2 meses, 3 meses, 4 meses
Alteração da taxa de passos
Prazo: Linha de base, 4 semanas, 4 meses
Número de passos dados durante um minuto de corrida.
Linha de base, 4 semanas, 4 meses
Mudança de impulso no momento de flexão do joelho
Prazo: Linha de base, 4 semanas, 4 meses
Medida substituta validada de carga na articulação do joelho durante a corrida. Expresso como Nm/kg*s
Linha de base, 4 semanas, 4 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conformidade com mudança de retreinamento de marcha
Prazo: Durante as semanas 1, 2, 3 e 4 do programa de reciclagem
O cumprimento das instruções sobre a taxa de passos será medido através de dados coletados com o relógio fornecido e um diário de bordo. Também monitoraremos a distância de corrida semanalmente durante o estudo.
Durante as semanas 1, 2, 3 e 4 do programa de reciclagem
Escala numérica de avaliação da dor para alteração habitual da dor
Prazo: Linha de base, 2 semanas, 4 semanas, 2 meses, 3 meses, 4 meses
Escala validada que varia de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável), na qual os participantes avaliam o nível de dor durante suas atividades diárias habituais na semana anterior.
Linha de base, 2 semanas, 4 semanas, 2 meses, 3 meses, 4 meses
Escala numérica de avaliação da dor para pior alteração da dor
Prazo: Linha de base, 2 semanas, 4 semanas, 2 meses, 3 meses, 4 meses
Escala validada que varia de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável), na qual os participantes avaliam seu pior nível de dor na semana anterior.
Linha de base, 2 semanas, 4 semanas, 2 meses, 3 meses, 4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of British Columbia

Investigadores

  • Investigador principal: Michael A Hunt, PT, PhD, University of British Columbia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

19 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • H17-01228

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Osteoartrite, Joelho

Ensaios clínicos em Retreinamento de marcha

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Greece

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever