変形性膝関節症のランナーのための歩行再トレーニング
2026年3月4日 更新者：Michael Hunt、University of British Columbia
変形性膝関節症のランナーにおける歩行再訓練の効果
脛骨大腿骨変形性関節症 (TFOA) は高齢者に非常に蔓延しており、症状や機能制限を引き起こすことがよくあります。
TFOA を持つ人々には身体活動が広く推奨されており、ランニングは一般的な健康に多くの利点をもたらす簡単でアクセスしやすい活動です。
しかし、ランニングは膝への高い負荷を誘発し、TFOA を持つランナーの症状の一因となる可能性があります。
これまでの研究では、ランニングの歩き方を修正すると、膝に疾患のあるランナーの症状と膝への負担を軽減できることが示唆されています。
しかし、TFOAを患うランナーを対象とした研究はまだ行われていない。
この介入研究では、TFOA を持つランナーの症状とランニング生体力学に対する 4 週間のランニング歩行再トレーニング プログラムの効果を調査します。
私たちは、ランニングの改善により症状が軽減され、機能が改善され、膝への負担が軽減されるのではないかと仮説を立てています。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、カナダ、V5Z 1M9
- Robert H.N. Ho Research Centre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- Kellgren and Lawrence スケールでグレード 2 (軽度) または 3 (中等度) の TFOA
- 前月のほとんどの日に、数値による痛みの評価スケール (0 ～ 10) で 3/10 以上の膝の痛みを報告する
- 週に少なくとも10kmを最低6か月間ランニングする
- 少なくとも 30 分間はトレッドミルで快適に走ることができると宣言する
除外基準:
- 外傷性膝損傷の病歴
- 神経学的または炎症性関節炎の状態
- 心血管疾患または心肺疾患により、中強度のランニングを安全に実行できない
- ランニングに影響を与える下肢の状態（TFOA以外）の存在
- 過去6か月以内の経口コルチコステロイドまたは注射コルチコステロイドまたは粘液サプリメントの使用
- ランニング前、ランニング中、ランニング後の非ステロイド性抗炎症薬、鎮痛剤、または膝負荷軽減装置の定期的な使用
- 英語以外を話す人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：歩行の再訓練
ランナーは、複数のラボセッションと実地トレーニングを通じて、ランニングの歩き方を修正する方法を教えられます。
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ランナーは 4 週間にわたり、ランニング中の膝への負担を軽減するために歩数を増やすよう求められます。
具体的には、毎週の実験室でのランニング セッション中および習慣的なランニング トレーニング中に、希望する歩数を 10% 増やす必要があります。
実験室では、ランナーには歩数に関するライブ視覚/聴覚バイオフィードバックが提供され、110% または望ましい歩数を表す特定の値を目標にするよう求められます。
個々のランニングセッション中、ランナーはライブステップレートのフィードバックを提供する GPS 対応ウォッチを着用し、実験室と同じ値を維持することが求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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変形性膝関節症アウトカムスコア (KOOS) の変化
時間枠：ベースライン、2 週間、4 週間、2 か月、3 か月、4 か月
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変形性膝関節症に関連する症状と機能制限に関する検証済みのアンケート。
スコアはパーセンテージ (0 ～ 100) で表され、0 は極度の膝の問題を表し、100 は膝の問題がないことを表します。
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ベースライン、2 週間、4 週間、2 か月、3 か月、4 か月
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ピーク膝内転モーメント力積変化
時間枠：ベースライン、4 週間、4 か月
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動作中の膝関節負荷の代理測定を検証しました。
Nm/kg*秒で表されます
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ベースライン、4 週間、4 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ランニング中の痛みの数値的痛み評価スケールの変更
時間枠：ベースライン、2 週間、4 週間、2 か月、3 か月、4 か月
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0 (痛みなし) から 10 (想像できる最悪の痛み) までの範囲で検証されたスケール。参加者は、前週のランニング中の最悪の痛みのレベルを評価します。
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ベースライン、2 週間、4 週間、2 か月、3 か月、4 か月
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ステップレートの変更
時間枠：ベースライン、4 週間、4 か月
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1分間のランニング中に歩数。
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ベースライン、4 週間、4 か月
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ピーク膝屈曲モーメント力積変化
時間枠：ベースライン、4 週間、4 か月
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ランニング中の膝関節負荷の代理測定を検証しました。
Nm/kg*秒で表されます
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ベースライン、4 週間、4 か月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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歩行再訓練の変更への準拠
時間枠：再トレーニング プログラムの 1、2、3、4 週目中
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ステップレートに関する指示の遵守は、提供された時計とログブックで収集されたデータによって測定されます。
研究期間中は毎週の走行距離も監視します。
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再トレーニング プログラムの 1、2、3、4 週目中
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通常の痛みの変化を数値化した痛み評価スケール
時間枠：ベースライン、2 週間、4 週間、2 か月、3 か月、4 か月
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0 (痛みなし) から 10 (想像できる最悪の痛み) までの範囲で検証されたスケール。参加者は、前週の通常の日常活動中の痛みのレベルを評価します。
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ベースライン、2 週間、4 週間、2 か月、3 か月、4 か月
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最悪の痛みの変化を表す数値による痛みの評価スケール
時間枠：ベースライン、2 週間、4 週間、2 か月、3 か月、4 か月
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0 (痛みなし) から 10 (想像できる最悪の痛み) までの範囲で検証されたスケール。参加者は前週の痛みの最悪のレベルを評価します。
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ベースライン、2 週間、4 週間、2 か月、3 か月、4 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Michael A Hunt, PT, PhD、University of British Columbia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年7月1日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2017年10月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年10月17日
最初の投稿 (実際)
2017年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月4日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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