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무릎 골관절염이 있는 주자를 위한 보행 재훈련

2026년 3월 4일 업데이트: Michael Hunt, University of British Columbia

무릎 골관절염 달리기 선수의 보행 재훈련이 미치는 영향

경대퇴골 골관절염(TFOA)은 노년층에서 매우 흔하며 종종 증상과 기능적 제한을 유발합니다. 신체 활동은 TFOA 환자에게 널리 권장되며, 달리기는 일반 건강에 많은 이점을 제공하는 쉽고 접근하기 쉬운 활동입니다. 그러나 달리기는 높은 무릎 부하를 유발하여 잠재적으로 TFOA가 있는 달리기 선수의 증상에 기여할 수 있습니다. 이전 연구에서는 달리기 보행 수정이 무릎 질환이 있는 주자의 증상과 무릎 부하를 줄이는 데 도움이 될 수 있다고 제안했습니다. 그러나 TFOA를 앓고 있는 주자에 대한 연구는 수행되지 않았습니다. 이 중재 연구에서는 TFOA를 앓고 있는 주자의 증상과 달리기 생체역학에 대한 4주간의 달리기 보행 재훈련 프로그램이 미치는 영향을 조사할 것입니다. 우리는 달리기 수정이 증상을 감소시키고 기능을 개선하며 무릎 부하를 감소시킬 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상태

빼는

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z 1M9
        • Robert H.N. Ho Research Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • Kellgren 및 Lawrence 척도에서 2등급(약함) 또는 3등급(중등도)의 TFOA
  • 지난달 대부분의 날 동안 통증 수치 척도(0-10)에서 3/10 이상의 무릎 통증을 보고했습니다.
  • 최소 6개월 동안 매주 최소 10km를 달리세요.
  • 최소 30분 동안 런닝머신에서 편안하게 달릴 수 있다고 선언하세요.

제외 기준:

  • 외상성 무릎 부상의 병력
  • 신경학적 또는 염증성 관절염 상태
  • 심혈관 또는 심폐 질환으로 인해 중강도 달리기를 안전하게 수행할 수 없는 경우
  • 달리기에 영향을 미치는 하지 질환의 존재(TFOA 제외)
  • 지난 6개월 동안 경구 또는 주사 코르티코스테로이드를 사용하거나 점성 보충을 한 경우
  • 비스테로이드성 항염증제, 진통제 또는 달리기 전, 도중 또는 후에 무릎 하강 보조 장치의 정기적인 사용
  • 비영어권

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보행 재훈련
주자는 여러 실험실 세션과 현장 교육을 통해 달리기 보행을 수정하는 방법을 배웁니다.
4주 동안 주자들은 달리는 동안 무릎 부하를 줄이기 위해 보폭을 늘려야 합니다. 구체적으로, 그들은 주간 실험실 달리기 세션뿐만 아니라 습관적인 달리기 훈련 중에 선호하는 보행 속도를 10% 늘려야 합니다. 실험실에서 주자들은 보행 속도에 대한 실시간 시각/청각 바이오피드백을 제공받고 110% 또는 선호하는 보행 속도를 나타내는 특정 값을 목표로 삼도록 요청받습니다. 개별 달리기 세션 동안 주자는 실시간 걸음 수에 대한 피드백을 제공하는 GPS 지원 시계를 착용하게 되며 실험실에서와 동일한 값을 유지하라는 요청을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 골관절염 결과 점수(KOOS) 변경
기간: 기준, 2주, 4주, 2개월, 3개월, 4개월
무릎 골관절염과 관련된 증상 및 기능 제한에 대한 검증된 설문지입니다. 점수는 백분율(0-100)로 표시되며, 0은 극심한 무릎 문제를 나타내고 100은 무릎 문제가 없음을 나타냅니다.
기준, 2주, 4주, 2개월, 3개월, 4개월
최대 무릎 내전 순간 충동 변화
기간: 기준, 4주, 4개월
운동 중 무릎 관절 부하에 대한 검증된 대리 측정. Nm/kg*sec로 표시
기준, 4주, 4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
달리기 변화 중 통증에 대한 수치적 통증 평가 척도
기간: 기준, 2주, 4주, 2개월, 3개월, 4개월
0(통증 없음)부터 10(상상할 수 있는 최악의 통증)까지의 검증된 척도를 통해 참가자는 지난주에 달리는 동안 최악의 통증 수준을 평가합니다.
기준, 2주, 4주, 2개월, 3개월, 4개월
단계율 변경
기간: 기준, 4주, 4개월
1분 동안 달리는 동안 걸음 수입니다.
기준, 4주, 4개월
최대 무릎 굴곡 모멘트 충격량 변화
기간: 기준, 4주, 4개월
달리는 동안 무릎 관절 부하에 대한 검증된 대용 측정입니다. Nm/kg*sec로 표시
기준, 4주, 4개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보행 재훈련 변경 준수
기간: 재교육 프로그램의 1, 2, 3, 4주차 동안
보행수 지침 준수 여부는 제공된 시계와 로그북을 통해 수집된 데이터를 통해 측정됩니다. 또한 연구 기간 동안 주간 주행 거리를 모니터링할 예정입니다.
재교육 프로그램의 1, 2, 3, 4주차 동안
일반적인 통증 변화에 대한 수치적 통증 등급 척도
기간: 기준, 2주, 4주, 2개월, 3개월, 4개월
0(통증 없음)부터 10(상상할 수 있는 가장 심한 통증)까지의 검증된 척도를 통해 참가자는 지난주 일상 활동 중 통증 정도를 평가합니다.
기준, 2주, 4주, 2개월, 3개월, 4개월
최악의 통증 변화에 대한 수치적 통증 등급 척도
기간: 기준, 2주, 4주, 2개월, 3개월, 4개월
0(통증 없음)부터 10(상상할 수 있는 최악의 통증)까지의 검증된 척도를 통해 참가자는 지난 주에 비해 최악의 통증 수준을 평가합니다.
기준, 2주, 4주, 2개월, 3개월, 4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael A Hunt, PT, PhD, University of British Columbia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H17-01228

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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보행 재훈련에 대한 임상 시험

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