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复杂性憩室炎的损伤控制手术 (DACSCOD)

2021年5月16日 更新者:Gianluca Costa、University of Roma La Sapienza

治疗 Hinchey III 期和 IV 期憩室炎的损伤控制手术:一项意大利全国调查

评估通过肠切除术和剖腹造口术进行的损伤控制手术在治疗 Hinchey III 或 IV 憩室炎中的应用。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

尽管脓毒症患者的复苏方式取得了进展,但 Hartmann 手术 (HP) 仍然被认为是治疗复杂急性憩室炎(Hinchey 分类的 III 期和 IV 期)引起的全身性腹膜炎的最安全方法。 由于与显着的发病率和死亡率相关,这些患者中几乎有一半没有进行造口逆转。 迄今为止,使用一期吻合术 (PA) 切除术仍存在争议,因为据文献报道,就发病率和术后住院时间而言,它与 HP 基本相当。 由于这些原因,PA 通常用于合并症较少且腹膜污染程度较低的年轻患者。 在过去十年中,损伤控制手术已成为 HP 和 RA 的有效替代方法,适用于急性憩室炎中化脓性或粪便性腹膜炎引起的严重败血症患者。 DCS 最初被描述用于治疗严重的腹部损伤,后来扩展到感染性休克、腹腔间隔室综合征和无法进行一期闭合。 然而,关于在穿孔性急性憩室炎中使用 DCS 仍未达成共识。

本研究的目的是描述“如何使用”严重急性憩室炎后化脓性和粪便性腹膜炎患者的损伤控制手术,并报告在意大利的几个中心应用该技术后对患者结果的影响紧急手术

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

121

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bergamo
      • Ponte San Pietro、Bergamo、意大利
        • Policlinico San Pietro
    • Campania
      • Napoli、Campania、意大利
        • Azienda Ospedaliera Cardarelli
    • Marche
      • Ancona、Marche、意大利、60121
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedale Riuniti Ancona
    • Rovigo
      • Adria、Rovigo、意大利
        • Ospedale Civile di Adria
    • Toscana
      • Arezzo、Toscana、意大利、52100
        • Ospedale San Donato
      • Pisa、Toscana、意大利、56121
        • Azienda Ospedaliera Pisana Policlinico Universitario Cisanello
    • Umbria
      • Foligno、Umbria、意大利、06034
        • Ospedale San Giovanni Battista
      • Terni、Umbria、意大利
        • Azienda Ospedaliera Santa Maria
    • Veneto
      • Abano Terme、Veneto、意大利、35031
        • Policlinico Abano Terme

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受 Hinchey III 级或 IV 级手术并接受损伤控制手术程序治疗的患者

描述

纳入标准:

  • 接受 Hinchey III 期和 IV 期手术的患者计划立即进行 Hartmann 手术和 ICU 恢复

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:6个月
与治疗相关的死亡率
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
发病率
大体时间:6个月
按 Clavien-Dindo 分类 I 至 IV 排列的并发症发生率
6个月
停留时间(LOS)
大体时间:6个月
住院天数
6个月
ICU住院时间
大体时间:12个月
停留天数
12个月
哈特曼程序的数量
大体时间:1个月
观察到 Hartmann 程序的预期 (O:E) 比率
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Gianluca Costa, MD, PhD、University of Roma La Sapienza, Sant' Andrea University Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月30日

研究完成 (实际的)

2020年12月30日

研究注册日期

首次提交

2017年6月12日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月8日

首次发布 (实际的)

2017年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月16日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • EM-SURG AOSA 2017_1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

个人参与者数据 (IPD) 可能会与其他研究人员共享

IPD 共享时间框架

从学习开始六个月到学习完成六个月

IPD 共享访问标准

按要求

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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