Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skadekontrollkirurgi vid behandling av komplicerad divertikulit (DACSCOD)

16 maj 2021 uppdaterad av: Gianluca Costa, University of Roma La Sapienza

Skadekontrollkirurgi vid behandling av Hinchey Steg III och IV Divertikulit: en italiensk rikstäckande undersökning

Att utvärdera användningen av skadekontrollkirurgi genom att utföra tarmresektion och laparostomi vid behandling av Hinchey III eller IV divertikulit.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Trots framstegen i återupplivningsmodaliteterna hos septiska patienter anses Hartmann-proceduren (HP) fortfarande vara den säkraste behandlingen för generaliserad peritonit som en konsekvens av en komplicerad akut divertikulit (stadier III och IV av Hincheys klassificering). Nästan hälften av dessa patienter får inte sin stomi omvänd på grund av dess samband med signifikant sjuklighet och mortalitet. Hittills är användningen av resektion med primär anastomos (PA) en fråga om debatt, eftersom det rapporteras i litteraturen att det är väsentligen likvärdigt med HP när det gäller sjuklighet och längd på postoperativ vistelse. Av dessa skäl är PA ofta reserverad för yngre patienter med få samsjukligheter och en mindre grad av peritoneal kontaminering. Under det senaste decenniet har Damage Control Surgery dykt upp som ett giltigt alternativ till HP och RA hos patienter som uppvisar en allvarlig sepsis orsakad av purulent eller fekal peritonit vid akut divertikulit. Inledningsvis beskrivits för behandling av större bukskador, indikationer för DCS har därefter utökats till septisk chock, abdominalt kompartmentsyndrom och omöjlighet att utföra en primär stängning. Det finns dock fortfarande ingen konsensus om användningen av DCS vid perforerad akut divertikulit.

Syftet med denna studie var att beskriva "hur man använder" Damage Control Surgery hos patienter med purulent och fekal peritonit efter en allvarlig akut divertikulit och rapportera inverkan på patienternas resultat efter tillämpning av denna teknik i flera italienska centra av akut operation

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

121

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bergamo
      • Ponte San Pietro, Bergamo, Italien
        • Policlinico San Pietro
    • Campania
      • Napoli, Campania, Italien
        • Azienda Ospedaliera Cardarelli
    • Marche
      • Ancona, Marche, Italien, 60121
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedale Riuniti Ancona
    • Rovigo
      • Adria, Rovigo, Italien
        • Ospedale Civile di Adria
    • Toscana
      • Arezzo, Toscana, Italien, 52100
        • Ospedale San Donato
      • Pisa, Toscana, Italien, 56121
        • Azienda Ospedaliera Pisana Policlinico Universitario Cisanello
    • Umbria
      • Foligno, Umbria, Italien, 06034
        • Ospedale San Giovanni Battista
      • Terni, Umbria, Italien
        • Azienda Ospedaliera Santa Maria
    • Veneto
      • Abano Terme, Veneto, Italien, 35031
        • Policlinico Abano Terme

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter opererade för Hinchey III eller IV klass och behandlades med skadekontrollkirurgi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgår operation för Hinchey III och IV-stadiet planerade för omedelbar Hartmanns procedur och återhämtning på intensivvårdsavdelningen

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 6 månader
Dödlighet relaterad till behandling
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjuklighet
Tidsram: 6 månader
Komplikationsfrekvens arrangerad av Clavien-Dindo klassificering I till IV
6 månader
Vistelselängd (LOS)
Tidsram: 6 månader
Dagar av vistelse som slutenvård
6 månader
ICU:s vistelsetid
Tidsram: 12 månader
Dagar av vistelse som
12 månader
Nummer på Hartmanns procedur
Tidsram: 1 månad
Förhållandet observerat till förväntat (O:E) för Hartmanns procedurer
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Gianluca Costa, MD, PhD, University of Roma La Sapienza, Sant' Andrea University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2017

Första postat (Faktisk)

9 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • EM-SURG AOSA 2017_1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata (IPD) kommer troligen att delas med andra forskare

Tidsram för IPD-delning

Sedan sex månader från studiestart till sex månader från avslutad studie

Kriterier för IPD Sharing Access

Genom begäran

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera