Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kárelhárítási műtét a szövődményes divertikulitisz kezelésében (DACSCOD)

2021. május 16. frissítette: Gianluca Costa, University of Roma La Sapienza

Kárelhárítási műtét a Hinchey III. és IV. stádiumú divertikulitisz kezelésében: egy olasz országos felmérés

A Hinchey III vagy IV divertikulitisz kezelésében bélreszekció és laparostómia elvégzésével végzett károsodáskontroll műtétek alkalmazásának értékelése.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A szeptikus betegek újraélesztési módjai terén elért fejlődés ellenére a Hartmann-eljárást (HP) még mindig a legbiztonságosabb kezelésnek tekintik a generalizált hashártyagyulladásban, amely egy komplikált akut diverticulitis következménye (a Hinchey-féle osztályozás III. és IV. szakasza). A betegek csaknem felénél a sztómája nem fordítódik vissza, mivel ez jelentős morbiditással és mortalitással áll összefüggésben. A mai napig vita tárgyát képezi a primer anasztomózissal (PA) végzett reszekció alkalmazása, mivel a szakirodalom szerint a morbiditás és a posztoperatív tartózkodás időtartama tekintetében lényegében egyenértékű a HP-vel. Emiatt a PA-t gyakran fiatalabb betegek számára tartják fenn, akiknek kevés kísérőbetegsége van, és kisebb a peritoneális szennyeződés. Az elmúlt évtizedben a Damage Control Surgery a HP és az RA érvényes alternatívájaként jelent meg azoknál a betegeknél, akiknek gennyes vagy fekális peritonitis által okozott súlyos szepszisük van akut diverticulitisben. Kezdetben a súlyos hasi sérülések kezelésére írták le, a DCS indikációit később kiterjesztették a szeptikus sokkra, a hasi rekesz szindrómára és az elsődleges lezárás lehetetlenségére. Mindazonáltal még mindig nincs konszenzus a DCS perforált akut diverticulitisben történő alkalmazásáról.

Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy leírja a Damage Control Surgery "használati módját" súlyos akut divertikulitist követően gennyes és székletbélgyulladásban szenvedő betegeknél, és beszámoljon a betegek kimenetelére gyakorolt ​​hatásáról, miután ezt a technikát több olaszországi központban alkalmazták. sürgősségi műtét

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

121

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Bergamo
      • Ponte San Pietro, Bergamo, Olaszország
        • Policlinico San Pietro
    • Campania
      • Napoli, Campania, Olaszország
        • Azienda Ospedaliera Cardarelli
    • Marche
      • Ancona, Marche, Olaszország, 60121
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedale Riuniti Ancona
    • Rovigo
      • Adria, Rovigo, Olaszország
        • Ospedale Civile di Adria
    • Toscana
      • Arezzo, Toscana, Olaszország, 52100
        • Ospedale San Donato
      • Pisa, Toscana, Olaszország, 56121
        • Azienda Ospedaliera Pisana Policlinico Universitario Cisanello
    • Umbria
      • Foligno, Umbria, Olaszország, 06034
        • Ospedale San Giovanni Battista
      • Terni, Umbria, Olaszország
        • Azienda Ospedaliera Santa Maria
    • Veneto
      • Abano Terme, Veneto, Olaszország, 35031
        • Policlinico Abano Terme

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A betegeket Hinchey III. vagy IV. osztályba operálták, és károsodáskontroll műtéttel kezelték

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A Hinchey III és IV stádium miatti műtéten átesett betegek azonnali Hartmann-műtétre és intenzív osztályos gyógyulásra készülnek

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Halálozás
Időkeret: 6 hónap
A kezeléshez kapcsolódó halálozási arány
6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Morbiditás
Időkeret: 6 hónap
A szövődmények aránya a Clavien-Dindo osztályozás szerint I-IV
6 hónap
Tartózkodási idő (LOS)
Időkeret: 6 hónap
Fekvőbetegként töltött napok
6 hónap
Az intenzív osztályon való tartózkodás időtartama
Időkeret: 12 hónap
Tartózkodási napok mint
12 hónap
Hartmann eljárás száma
Időkeret: 1 hónap
A Hartmann-eljárások várható (O:E) aránya
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Gianluca Costa, MD, PhD, University of Roma La Sapienza, Sant' Andrea University Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. december 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. június 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. november 8.

Első közzététel (Tényleges)

2017. november 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. május 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 16.

Utolsó ellenőrzés

2021. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • EM-SURG AOSA 2017_1

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Az egyéni résztvevői adatokat (IPD) valószínűleg megosztják más kutatókkal

IPD megosztási időkeret

A tanulmány kezdetétől számított hat hónaptól a tanulmány befejezésétől számított hat hónapig

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Kérésre

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel