Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skadekontrolkirurgi i behandling af kompliceret divertikulitis (DACSCOD)

16. maj 2021 opdateret af: Gianluca Costa, University of Roma La Sapienza

Skadekontrolkirurgi i behandling af Hinchey Stage III og IV Diverticulitis: en italiensk landsdækkende undersøgelse

At evaluere brugen af ​​skadekontrolkirurgi ved at udføre tarmresektion og laparostomi i behandlingen af ​​Hinchey III eller IV diverticulitis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

På trods af fremskridtene i genoplivningsmodaliteterne for septiske patienter, anses Hartmann-proceduren (HP) stadig som den sikreste behandling for generaliseret peritonitis som følge af en kompliceret akut divertikulitis (stadier III og IV af Hincheys klassifikation). Næsten halvdelen af ​​disse patienter får ikke deres stomi vendt på grund af dens sammenhæng med signifikant morbiditet og dødelighed. Hidtil er brugen af ​​resektion med primær anastomose (PA) et spørgsmål om debat, da det rapporteres i litteraturen, at det i alt væsentligt svarer til HP med hensyn til morbiditet og varighed af postoperativt ophold. Af disse grunde er PA ofte forbeholdt yngre patienter med få komorbiditeter og en mindre grad af peritoneal kontaminering. I det sidste årti er Damage Control Surgery dukket op som et gyldigt alternativ til HP og RA hos patienter med en alvorlig sepsis forårsaget af purulent eller fækal peritonitis i akut diverticulitis. Oprindeligt beskrevet til behandling af større abdominale skader, er indikationerne for DCS efterfølgende blevet udvidet til septisk shock, abdominalt kompartmentsyndrom og umulighed at udføre en primær lukning. Der er dog stadig ingen konsensus om brugen af ​​DCS ved perforeret akut divertikulitis.

Formålet med denne undersøgelse var at beskrive "hvordan man bruger" Damage Control Surgery hos patienter med purulent og fækal peritonitis efter en alvorlig akut diverticulitis og rapportere indvirkningen på patienternes resultater efter anvendelse af denne teknik i flere italienske centre af akut operation

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

121

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Bergamo
      • Ponte San Pietro, Bergamo, Italien
        • Policlinico San Pietro
    • Campania
      • Napoli, Campania, Italien
        • Azienda Ospedaliera Cardarelli
    • Marche
      • Ancona, Marche, Italien, 60121
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedale Riuniti Ancona
    • Rovigo
      • Adria, Rovigo, Italien
        • Ospedale Civile di Adria
    • Toscana
      • Arezzo, Toscana, Italien, 52100
        • Ospedale San Donato
      • Pisa, Toscana, Italien, 56121
        • Azienda Ospedaliera Pisana Policlinico Universitario Cisanello
    • Umbria
      • Foligno, Umbria, Italien, 06034
        • Ospedale San Giovanni Battista
      • Terni, Umbria, Italien
        • Azienda Ospedaliera Santa Maria
    • Veneto
      • Abano Terme, Veneto, Italien, 35031
        • Policlinico Abano Terme

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter opereret for Hinchey III eller IV klasse og behandlet ved skadeskontrol kirurgi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der skal opereres for Hinchey III- og IV-stadiet, er planlagt til øjeblikkelig Hartmanns procedure og genopretning på intensivafdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 6 måneder
Dødelighed relateret til behandling
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygelighed
Tidsramme: 6 måneder
Komplikationsfrekvens arrangeret efter Clavien-Dindo klassifikation I til IV
6 måneder
Opholdets længde (LOS)
Tidsramme: 6 måneder
Opholdsdage som indlæggelse
6 måneder
ICU opholdets varighed
Tidsramme: 12 måneder
Opholdsdage som
12 måneder
Nummer på Hartmanns procedure
Tidsramme: 1 måned
Observeret i forhold til forventet (O:E) forhold mellem Hartmanns procedurer
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Gianluca Costa, MD, PhD, University of Roma La Sapienza, Sant' Andrea University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2017

Først opslået (Faktiske)

9. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EM-SURG AOSA 2017_1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) vil sandsynligvis blive delt med andre forskere

IPD-delingstidsramme

Siden seks måneder fra studiestart til seks måneder fra studieafslutning

IPD-delingsadgangskriterier

På anmodning

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Divertikulit

  • Ente Ospedaliero Ospedali Galliera
    Afsluttet
    Peritonitis forårsaget af perforeret venstresidig colon diverticulitis
    Italien
  • King Faisal Specialist Hospital & Research Center
    Ikke rekrutterer endnu
    Gastrointestinale sygdomme | Sepsis | Dødelighed | Intestinal obstruktion | Peritonitis Infektiøs | Laparotomi | Akut behandling | Intestinal iskæmi | Intestinal perforering | Kirurgiske procedurer, operative | Peritonitis forårsaget af perforeret venstresidig colon diverticulitis | Tarmobstruktion og Ileus | Laparotomi... og andre forhold
    Saudi Arabien
Abonner