IntelliVue Alarm Advisor 软件的结果和用户接受度（美国）
2018年4月6日 更新者：Philips Healthcare
护士对生理监测警报的定制：IntelliVue Alarm Advisor 软件的结果和用户接受度
该临床研究将作为一项比较研究进行，通过比较“警报顾问软件”实施前后的警报负担，重点关注可用性和效率。
研究概览
详细说明
在数据收集的第一阶段（实施前），重症监护病房人群的所有警报都会被记录下来。
在此期间，该装置将引入 Alarm Advisor 软件。 在第二阶段（实施后），将记录同一组警报数据。
“Alarm Advisor”软件可以根据医务人员设定的标准识别警报，并提供提示以减少警报和警报滋扰（例如通过建议调整警报限值）。
应评估通过实施警报顾问减少重复出现的滋扰警报的效果。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1336
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Connecticut
-
New Haven、Connecticut、美国、06516
- Yale University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
定期监测重症监护患者
描述
纳入标准：
- 研究期间入住重症监护病房的患者
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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前期（控制）
没有安装报警顾问软件
|
|
|
后期（观察）
Alarm Advisor 软件实施
|
作为常规医疗保健的一部分，提供有关警报限值的建议
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
报警数量
大体时间：每个阶段 2 个月，有 2 个月的洗脱期（总共 6 个月）
|
带有子组的红色和黄色警报
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每个阶段 2 个月，有 2 个月的洗脱期（总共 6 个月）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Marjorie Funk, PhD, Professor、Yale School of Nursing
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年8月28日
初级完成 (实际的)
2018年3月11日
研究完成 (实际的)
2018年3月11日
研究注册日期
首次提交
2017年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2017年11月16日
首次发布 (实际的)
2017年11月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年4月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年4月6日
最后验证
2018年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
报警顾问软件的临床试验
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Abbott Medical Devices完全的
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