Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultat och användaracceptans av IntelliVue Alarm Advisor Software (USA)

6 april 2018 uppdaterad av: Philips Healthcare

Sjuksköterskors anpassning av fysiologiska monitorlarm: resultat och användaracceptans av programvaran IntelliVue Alarm Advisor

Denna kliniska studie kommer att genomföras som en jämförande studie med fokus på användbarhet och effektivitet genom att jämföra larmbördan före och efter implementering av en "Alarm Advisor-programvara".

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I en första fas av datainsamlingen (pre-implementation) registreras alla larm från en intensivvårdsavdelning.

Under en mellanperiod kommer en Alarm Advisor-programvara att introduceras till enheten. I en andra fas (efter implementering) kommer samma uppsättning larmdata att registreras.

Programvaran "Alarm Advisor" kan identifiera larm baserat på kriterier som fastställts av medicinsk personal och ge tips för att minska larm och larmstörningar (t.ex. genom att föreslå justeringar av larmgränser).

Effekten av minskning av återkommande störande larm genom implementering av Larmrådgivaren ska utvärderas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1336

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06516
        • Yale University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Rutinmässigt övervakade intensivvårdspatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Patienter inlagda på intensivvårdsavdelningarna under studieperioderna

Exklusions kriterier:

- ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Förfas (kontroll)
ingen Alarm Advisor-programvara installerad
Post-fas (observation)
Alarm Advisor Software implementerad
Enhet: Programvara för larmrådgivare
Ge råd om larmgränser som en del av rutinsjukvård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal larm
Tidsram: 2 månader per fas med 2 månaders tvättning (6 månader totalt)
röda och gula larm med undergrupper
2 månader per fas med 2 månaders tvättning (6 månader totalt)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Philips Healthcare

Samarbetspartners

Yale University

Utredare

  • Huvudutredare: Marjorie Funk, PhD, Professor, Yale School of Nursing

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 augusti 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

11 mars 2018

Avslutad studie (Faktisk)

11 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2017

Första postat (Faktisk)

20 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • PMS-BBN-US-AA-2.01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kliniska larm

Kliniska prövningar på Programvara för larmrådgivare

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera