Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utfall og brukergodkjenning av IntelliVue Alarm Advisor-programvaren (USA)

6. april 2018 oppdatert av: Philips Healthcare

Sykepleieres tilpasning av fysiologiske monitoralarmer: resultater og brukeraksept av IntelliVue Alarm Advisor-programvaren

Denne kliniske studien vil bli utført som en komparativ studie med fokus på brukervennlighet og effektivitet ved å sammenligne alarmbelastning før og etter implementering av en "Alarm Advisor-programvare".

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I en første fase av datainnsamlingen (pre-implementering) registreres alle alarmer fra en intensivavdeling.

I en mellomperiode vil en Alarm Advisor-programvare bli introdusert til enheten. I en andre fase (etter-implementering) vil det samme settet med alarmdata bli registrert.

"Alarm Advisor"-programvaren kan identifisere alarmer basert på kriterier satt av det medisinske personalet og gi hint for å redusere alarmer og alarmplager (f.eks. ved å foreslå justeringer av alarmgrenser).

Effekten av reduksjon av gjentatte plagealarmer gjennom implementering av Alarmrådgiveren skal evalueres.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1336

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06516
        • Yale University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Rutinemessig overvåket intensivpasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Pasienter innlagt på intensivavdelingene i studieperiodene

Ekskluderingskriterier:

- ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Forfase (kontroll)
ingen Alarm Advisor-programvare installert
Post-fase (observasjon)
Alarm Advisor-programvare implementert
Enhet: Alarm Advisor programvare
Gi råd om alarmgrenser som en del av rutinemessig medisinsk behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall alarmer
Tidsramme: 2 måneder per fase med 2 måneders utvasking (totalt 6 måneder)
røde og gule alarmer med undergrupper
2 måneder per fase med 2 måneders utvasking (totalt 6 måneder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Philips Healthcare

Samarbeidspartnere

Yale University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marjorie Funk, PhD, Professor, Yale School of Nursing

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. august 2017

Primær fullføring (Faktiske)

11. mars 2018

Studiet fullført (Faktiske)

11. mars 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

20. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • PMS-BBN-US-AA-2.01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kliniske alarmer

Kliniske studier på Alarm Advisor programvare

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Africa

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere