Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Результаты и принятие пользователем программного обеспечения IntelliVue Alarm Advisor (США)

6 апреля 2018 г. обновлено: Philips Healthcare

Настройка медсестрами сигналов тревоги физиологического монитора: результаты и принятие пользователем программного обеспечения IntelliVue Alarm Advisor

Это клиническое исследование будет проводиться как сравнительное исследование с акцентом на удобство использования и эффективность путем сравнения нагрузки по тревогам до и после внедрения программного обеспечения «Alarm Advisor».

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

На первом этапе сбора данных (предварительная реализация) регистрируются все сигналы тревоги в отделении интенсивной терапии.

В промежуточный период на устройство будет установлено программное обеспечение Alarm Advisor. На втором этапе (после реализации) будет записан тот же набор данных о тревоге.

Программное обеспечение «Alarm Advisor» может идентифицировать сигналы тревоги на основе критериев, установленных медицинским персоналом, и давать подсказки для уменьшения количества сигналов тревоги и ложных сигналов тревоги (например, предлагая корректировки пределов сигналов тревоги).

Должен быть оценен эффект уменьшения повторяющихся ложных тревог за счет реализации Alarm Advisor.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1336

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты интенсивной терапии, находящиеся под постоянным наблюдением

Описание

Критерии включения:

- Пациенты, поступившие в отделения интенсивной терапии в периоды исследования

Критерий исключения:

- никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Предварительная фаза (контроль)
ПО Alarm Advisor не установлено
Пост-фаза (наблюдение)
Внедрено ПО Alarm Advisor
Устройство: Программное обеспечение Alarm Advisor
Предоставление рекомендаций по пределам тревоги в рамках плановой медицинской помощи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество сигналов тревоги
Временное ограничение: 2 месяца на фазу с 2-месячным вымыванием (всего 6 месяцев)
красные и желтые тревоги с подгруппами
2 месяца на фазу с 2-месячным вымыванием (всего 6 месяцев)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Philips Healthcare

Соавторы

Yale University

Следователи

  • Главный следователь: Marjorie Funk, PhD, Professor, Yale School of Nursing

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 августа 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • PMS-BBN-US-AA-2.01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Клинические тревоги

Клинические исследования Программное обеспечение Alarm Advisor

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Australia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться