Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az IntelliVue Alarm Advisor szoftver (USA) eredményei és felhasználói elfogadása

2018. április 6. frissítette: Philips Healthcare

A fiziológiai monitor riasztásainak testreszabása az ápolók részéről: az IntelliVue Alarm Advisor szoftver eredményei és felhasználói elfogadása

Ezt a klinikai vizsgálatot összehasonlító tanulmányként végezzük, amely a használhatóságra és a hatékonyságra összpontosít, összehasonlítva a riasztási terhelést az „Alarm Advisor szoftver” bevezetése előtt és után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az adatgyűjtés első szakaszában (megvalósítás előtt) az intenzív osztály populációjának összes riasztását rögzítik.

Egy átmeneti időszakban egy Alarm Advisor szoftver kerül bevezetésre az egységbe. A második fázisban (a megvalósítás után) ugyanaz a riasztási adatkészlet kerül rögzítésre.

Az "Alarm Advisor" szoftver az egészségügyi személyzet által meghatározott kritériumok alapján képes azonosítani a riasztásokat, és tippeket adni a riasztások és a riasztási zavarok csökkentésére (például a riasztási határértékek módosítására).

Értékelni kell az ismétlődő zavaró riasztások csökkentésének hatását az Alarm Advisor megvalósítása révén.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1336

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Egyesült Államok, 06516
        • Yale University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Rutinszerűen megfigyelt intenzív terápiás betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

- Az intenzív osztályokra felvett betegek a vizsgálati időszakokban

Kizárási kritériumok:

- egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Előfázis (vezérlés)
nincs telepítve Alarm Advisor szoftver
Utófázis (megfigyelés)
Alarm Advisor szoftver implementálva
Eszköz: Alarm Advisor szoftver
Tanácsadás a riasztási határértékekkel kapcsolatban a rutin orvosi ellátás részeként

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Riasztások száma
Időkeret: 2 hónap fázisonként, 2 hónapos kimosással (összesen 6 hónap)
piros és sárga riasztások alcsoportokkal
2 hónap fázisonként, 2 hónapos kimosással (összesen 6 hónap)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Philips Healthcare

Együttműködők

Yale University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Marjorie Funk, PhD, Professor, Yale School of Nursing

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. augusztus 28.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. március 11.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. március 11.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. november 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. november 16.

Első közzététel (Tényleges)

2017. november 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. április 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 6.

Utolsó ellenőrzés

2018. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PMS-BBN-US-AA-2.01

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Klinikai riasztások

Klinikai vizsgálatok a Alarm Advisor szoftver

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Latvia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel