Résultats et acceptation par les utilisateurs du logiciel IntelliVue Alarm Advisor (États-Unis)
Personnalisation des alarmes du moniteur physiologique par les infirmières : résultats et acceptation par les utilisateurs du logiciel IntelliVue Alarm Advisor
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans une première phase de collecte de données (pré-implémentation), toutes les alarmes d'une population d'unités de soins intensifs sont enregistrées.
Dans une période intermédiaire, un logiciel Alarm Advisor sera introduit dans l'unité. Dans une deuxième phase (post-mise en œuvre), le même ensemble de données d'alarme sera enregistré.
Le logiciel "Alarm Advisor" peut identifier les alarmes en fonction de critères définis par le personnel médical et fournir des conseils pour réduire les alarmes et les nuisances d'alarme (par exemple en proposant des ajustements des limites d'alarme).
L'effet de la réduction des alarmes intempestives récurrentes grâce à la mise en œuvre de l'Alarm Advisor doit être évalué.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Connecticut
-
New Haven, Connecticut, États-Unis, 06516
- Yale University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients admis dans les unités de soins intensifs pendant les périodes d'étude
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Pré-Phase (Contrôle)
aucun logiciel Alarm Advisor n'est installé
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Post-Phase (Observation)
Logiciel Alarm Advisor mis en œuvre
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Fournir des conseils sur les limites d'alarme dans le cadre des soins médicaux de routine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre d'alarmes
Délai: 2 mois par phase avec 2 mois de sevrage (6 mois au total)
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alarmes rouges et jaunes avec sous-groupes
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2 mois par phase avec 2 mois de sevrage (6 mois au total)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marjorie Funk, PhD, Professor, Yale School of Nursing
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- PMS-BBN-US-AA-2.01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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