Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IntelliVue Alarm Advisor -ohjelmiston tulokset ja käyttäjien hyväksyntä (USA)

perjantai 6. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Philips Healthcare

Sairaanhoitajien fysiologisten monitorien hälytysten räätälöinti: IntelliVue Alarm Advisor -ohjelmiston tulokset ja käyttäjien hyväksyntä

Tämä kliininen tutkimus tehdään vertailevana tutkimuksena, jossa keskitytään käytettävyyteen ja tehokkuuteen vertaamalla hälytystaakkaa ennen ja jälkeen "Alarm Advisor -ohjelmiston" käyttöönottoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tiedonkeruun ensimmäisessä vaiheessa (ennen käyttöönotto) kaikki tehohoitoyksikön väestön hälytykset kirjataan.

Väliaikana yksikköön tuodaan Alarm Advisor -ohjelmisto. Toisessa vaiheessa (toteutuksen jälkeen) tallennetaan samat hälytystiedot.

"Alarm Advisor" -ohjelmisto voi tunnistaa hälytykset hoitohenkilökunnan asettamien kriteerien perusteella ja antaa vihjeitä hälytyksiä ja hälytyksiä aiheuttavien häiriöiden vähentämiseksi (esim. ehdottamalla hälytysrajojen säätöjä).

Toistuvien häiriöhälytysten vähentämisen vaikutus Alarm Advisorin käyttöönoton avulla on arvioitava.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1336

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06516
        • Yale University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Rutiininomaisesti seurattuja tehohoitopotilaita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Potilaat, jotka on otettu teho-osastoille tutkimusjaksojen aikana

Poissulkemiskriteerit:

- ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Esivaihe (ohjaus)
Alarm Advisor -ohjelmistoa ei ole asennettu
Jälkivaihe (havainto)
Alarm Advisor -ohjelmisto otettu käyttöön
Laite: Alarm Advisor -ohjelmisto
Neuvonta hälytysrajoista osana rutiinihoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hälytysten määrä
Aikaikkuna: 2 kuukautta vaihetta kohden 2 kuukauden pesulla (yhteensä 6 kuukautta)
punaiset ja keltaiset hälytykset alaryhmillä
2 kuukautta vaihetta kohden 2 kuukauden pesulla (yhteensä 6 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Philips Healthcare

Yhteistyökumppanit

Yale University

Tutkijat

  • Päätutkija: Marjorie Funk, PhD, Professor, Yale School of Nursing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 28. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 11. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 11. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PMS-BBN-US-AA-2.01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa