棕色脂肪组织激活：运动训练和鸢尾素的作用 (EXEBAT)
2019年1月18日 更新者：Pirjo Nuutila、Turku University Hospital
本研究使用正电子发射断层扫描 (PET) 成像在正常室温和冷刺激期间禁食状态下运动训练干预前后的棕色脂肪组织 (BAT) 激活和代谢。研究人员假设运动后 BAT 葡萄糖摄取增加BAT 的新陈代谢变得更加活跃。
了解 BAT 激活的机制和运动在人类中的作用对于对抗肥胖和糖尿病的流行至关重要。
研究概览
详细说明
运动训练已被建议通过交感神经系统的激活和收缩骨骼肌来激活和募集人类 BAT，通过释放肌细胞因子（如乳酸和鸢尾素）向 WAT 发出信号以诱导米色脂肪细胞的表达。 还有人提出，运动训练可以通过增加解偶联蛋白 1 (UCP-1) 基因转录、线粒体生物发生和增生来增强已经存在的功能性 BAT 的代谢。 这具有临床意义，因为已发现棕色脂肪激活可以改善与肥胖和糖尿病相关的代谢因素。
在这项研究中，研究人员使用 PET 放射性示踪剂 2-[18F] fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG) 来量化 BAT、脂肪组织和肌肉中的葡萄糖摄取。在此过程中，参与者被快速扫描三次在室温下研究一次，第二次在冷暴露下进行，第三次在冷暴露运动六周后进行。 这项研究将深入了解运动在激活 BAT 代谢中的作用。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
11
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
健康久坐志愿者
- 体重指数 20-25 公斤/平方米
- 年龄：18-45岁
- 无慢性疾病
排除标准：
- BMI < 20 kg/m2 或 BMI > 25 kg/m2
- 精神障碍或依从性差
- 饮食失调或过度饮酒或吸烟
- 任何慢性疾病
- 过去的辐射剂量
- 存在任何会使 MR 成像禁忌的铁磁物体
- 排除体能测试或参与运动训练干预的身体残疾
- 研究者认为可能对受试者安全造成危害、危及研究程序或干扰研究结果解释的任何其他情况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：锻炼
手臂：运动：中等强度持续训练、高强度间歇训练和耐力训练相结合，每周5次，共6周。
在 5 节课中，三节课由培训师监督，两节课由受试者自己完成。练习的持续时间逐渐增加。
前两周是 30 分钟，第三周和第四周增加到 45 分钟。
过去两周是 60 分钟。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
运动后 BAT 中冷诱导的葡萄糖摄取
大体时间：在一个学习日内
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运动干预后冷暴露下用 PET 采集的棕色脂肪组织的葡萄糖摄取。
PET 成像用于量化组织中的葡萄糖摄取
|
在一个学习日内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Pirjo Nuutila, MD, PhD、Turku UH
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年9月17日
初级完成 (实际的)
2015年5月27日
研究完成 (实际的)
2015年5月27日
研究注册日期
首次提交
2017年11月27日
首先提交符合 QC 标准的
2017年11月30日
首次发布 (实际的)
2017年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月18日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- EXEBAT
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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