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Activation du tissu adipeux brun : effet de l'entraînement physique et de l'irisine (EXEBAT)

18 janvier 2019 mis à jour par: Pirjo Nuutila, Turku University Hospital

Cette étude examine l'activation et le métabolisme du tissu adipeux brun (BAT) à l'aide de l'imagerie par tomographie par émission de positrons (TEP) avant et après l'intervention d'entraînement physique à jeun à température ambiante normale et pendant la stimulation par le froid. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que l'absorption de glucose BAT est augmentée après l'exercice et BAT devient métaboliquement plus actif.

Comprendre les mécanismes d'activation de BAT et le rôle de l'exercice chez l'homme est crucial pour lutter contre l'épidémie d'obésité et de diabète.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il a été suggéré que l'entraînement physique active et recrute le BAT humain par l'activation du système nerveux sympathique et la contraction des muscles squelettiques par la libération de myokines telles que le lactate et l'irisine qui signalent au WAT d'induire l'expression des adipocytes beiges. Il a également été suggéré que l'entraînement physique pourrait améliorer le métabolisme des MTD fonctionnelles déjà existantes en augmentant la transcription du gène de la protéine de découplage 1 (UCP-1), la biogenèse mitochondriale et l'hyperplasie. Ceci est cliniquement pertinent car il a été démontré que l'activation de la graisse brune améliore les facteurs métaboliques liés à l'obésité et au diabète.

Dans cette étude, les chercheurs utilisent un radiotraceur TEP 2-[18F] fluoro-2-désoxy-D-glucose (FDG) pour quantifier l'absorption de glucose dans le BAT, le tissu adipeux et le muscle. Les participants sont scannés trois fois rapidement dans ce étude une fois à température ambiante, une deuxième à une exposition au froid et une troisième après six semaines d'exercice à une exposition au froid. Cette étude fournira un aperçu du rôle de l'exercice dans l'activation du métabolisme BAT.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

11

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaire sédentaire en bonne santé

    1. IMC 20-25 kg/m2
    2. Âge : 18-45 ans
    3. Pas de maladies chroniques

Critère d'exclusion:

  1. IMC < 20 kg/m2 ou IMC > 25 kg/m2
  2. Trouble mental ou mauvaise observance
  3. Trouble de l'alimentation ou consommation excessive d'alcool ou de tabac
  4. Toute maladie chronique
  5. Dose antérieure de rayonnement
  6. Présence d'objets ferromagnétiques qui rendraient l'IRM contre-indiquée
  7. Handicap physique qui exclut les tests d'aptitude physique ou la participation à l'intervention d'entraînement physique
  8. Toute autre condition qui, de l'avis de l'investigateur, pourrait créer un danger pour la sécurité du sujet, mettre en danger les procédures de l'étude ou interférer avec l'interprétation des résultats de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Exercer
Bras : Exercice : Combinaison d'un entraînement continu à intensité modérée, d'un entraînement par intervalles à haute intensité et d'un entraînement d'endurance 5 fois par semaine pendant un total de 6 semaines. Sur 5 séances, trois ont été supervisées par un formateur et deux séances ont été réalisées par des sujets seuls. La durée de l'exercice a été augmentée progressivement. Les deux premières semaines étaient de 30 minutes qui sont passées à 45 minutes les troisième et quatrième semaines. C'était 60 minutes pour les deux dernières semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Absorption de glucose induite par le froid dans le BAT après l'exercice
Délai: En une journée d'étude
Absorption de glucose du tissu adipeux brun acquise avec la TEP sous exposition au froid après intervention d'exercice. L'imagerie TEP est utilisée pour quantifier l'absorption de glucose dans les tissus
En une journée d'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pirjo Nuutila, MD, PhD, Turku UH

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 septembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

27 mai 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

27 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2017

Première publication (Réel)

2 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2019

Dernière vérification

1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • EXEBAT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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