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Attivazione del tessuto adiposo bruno: effetto dell'esercizio fisico e dell'irisina (EXEBAT)

18 gennaio 2019 aggiornato da: Pirjo Nuutila, Turku University Hospital

Questo studio indaga l'attivazione e il metabolismo del tessuto adiposo bruno (BAT) utilizzando la tomografia a emissione di positroni (PET) prima e dopo l'intervento di allenamento fisico a digiuno a temperatura ambiente normale e durante la stimolazione fredda. I ricercatori ipotizzano che l'assorbimento del glucosio BAT sia aumentato dopo l'esercizio e il BAT diventa metabolicamente più attivo.

Comprendere i meccanismi di attivazione delle BAT e il ruolo dell'esercizio nell'uomo è fondamentale per combattere l'epidemia di obesità e diabete.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stato suggerito che l'allenamento fisico attivi e recluta il BAT umano attraverso l'attivazione del sistema nervoso simpatico e la contrazione dei muscoli scheletrici mediante il rilascio di miochine come il lattato e l'irisina che segnalano al WAT di indurre l'espressione di adipociti beige. È stato anche suggerito che l'esercizio fisico potrebbe migliorare il metabolismo del BAT funzionale già esistente aumentando la trascrizione genica della proteina-1 (UCP-1) di disaccoppiamento, la biogenesi mitocondriale e l'iperplasia. Questo è di rilevanza clinica perché è stato scoperto che l'attivazione del grasso bruno migliora i fattori metabolici legati all'obesità e al diabete.

In questo studio i ricercatori utilizzano un radiotracciante PET 2-[18F] fluoro-2-deossi-D-glucosio (FDG) per quantificare l'assorbimento di glucosio nel BAT, nel tessuto adiposo e nel muscolo. I partecipanti vengono scansionati tre volte velocemente in questo studiare una volta a temperatura ambiente, la seconda all'esposizione al freddo e la terza dopo sei settimane di esercizio all'esposizione al freddo. Questo studio fornirà una panoramica sul ruolo dell'esercizio nell'attivazione del metabolismo delle BAT.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

11

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato sedentario sano

    1. IMC 20-25 kg/m2
    2. Età: 18-45 anni
    3. Nessuna malattia cronica

Criteri di esclusione:

  1. BMI < 20 kg/m2 o BMI > 25 kg/m2
  2. Disturbo mentale o scarsa compliance
  3. Disturbi alimentari o uso eccessivo di alcol o fumo di tabacco
  4. Qualsiasi malattia cronica
  5. Dose passata di radiazioni
  6. Presenza di qualsiasi oggetto ferromagnetico che renderebbe controindicato l'imaging RM
  7. Disabilità fisica che escluda le prove di idoneità fisica o la partecipazione all'intervento di allenamento fisico
  8. Qualsiasi altra condizione che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe creare un pericolo per la sicurezza del soggetto, mettere in pericolo le procedure dello studio o interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Esercizio
Braccia: Esercizio: combinazione di allenamento continuo a intensità moderata, allenamento a intervalli ad alta intensità e allenamento di resistenza 5 volte a settimana per un totale di 6 settimane. Su 5 sessioni tre sono state supervisionate dal formatore e due sessioni sono state eseguite da soggetti soli. La durata dell'esercizio è stata aumentata progressivamente. Le prime due settimane sono state di 30 minuti che sono aumentate a 45 minuti nella terza e quarta settimana. Sono stati 60 minuti nelle ultime due settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assorbimento di glucosio indotto dal freddo nella BAT dopo l'esercizio
Lasso di tempo: Entro una giornata di studio
Assorbimento di glucosio del tessuto adiposo bruno acquisito con PET sotto esposizione al freddo dopo l'intervento di esercizio. L'imaging PET viene utilizzato per quantificare l'assorbimento di glucosio nei tessuti
Entro una giornata di studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pirjo Nuutila, MD, PhD, Turku UH

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 settembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

27 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

27 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

2 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EXEBAT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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