Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aktivering af brunt fedtvæv: Effekt af træning og irisin (EXEBAT)

18. januar 2019 opdateret af: Pirjo Nuutila, Turku University Hospital

Denne undersøgelse undersøger aktivering og metabolisme af brunt fedtvæv (BAT) ved hjælp af positronemissionstomografi (PET) billeddannelse før og efter træningsintervention ved fastende tilstand under normal stuetemperatur og under kold stimulering. Forskerne antager, at BAT-glukoseoptagelsen øges efter træning. og BAT bliver metabolisk mere aktiv.

At forstå mekanismerne for BAT-aktivering og motionens rolle hos mennesker er afgørende for at bekæmpe epidemi af fedme og diabetes.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Motionstræning er blevet foreslået til at aktivere og rekruttere human BAT gennem aktivering af det sympatiske nervesystem og sammentrækning af skeletmuskler ved frigivelse af myokiner såsom lactat og irisin, der signalerer WAT til at inducere ekspression af beige adipocytter. Det er også blevet foreslået, at træningstræning kunne forbedre metabolismen af ​​allerede eksisterende funktionel BAT ved at øge frakoblingsprotein-1 (UCP-1) gentransskription, mitokondriel biogenese og hyperplasi. Dette er af klinisk relevans, fordi aktivering af brunt fedt har vist sig at forbedre metaboliske faktorer forbundet med fedme og diabetes.

I denne undersøgelse bruger efterforskerne en PET radiotracer 2-[18F] fluor-2-deoxy-D-glucose (FDG) til at kvantificere glukoseoptagelsen i BAT, fedtvæv og muskel. Deltagerne scannes hurtigt tre gange i denne undersøgelse undersøgelse én gang ved stuetemperatur, anden ved kuldepåvirkning og tredje efter seks ugers træning ved kuldepåvirkning. Denne undersøgelse vil give et indblik i motionens rolle i aktiveringen af ​​BAT-metabolisme.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund stillesiddende frivillig

    1. BMI 20-25 kg/m2
    2. Alder: 18-45 år
    3. Ingen kroniske sygdomme

Ekskluderingskriterier:

  1. BMI < 20 kg/m2 eller BMI > 25 kg/m2
  2. Psykisk lidelse eller dårlig compliance
  3. Spiseforstyrrelse eller overdreven brug af alkohol eller tobaksrygning
  4. Enhver kronisk sygdom
  5. Tidligere dosis af stråling
  6. Tilstedeværelse af ferromagnetiske genstande, der ville gøre MR-billeddannelse kontraindiceret
  7. Fysisk handicap, som udelukker fysiske konditionstests eller deltagelse i træningsinterventionen
  8. Enhver anden betingelse, som efter investigators mening kan skabe en fare for forsøgspersonens sikkerhed, bringe undersøgelsesprocedurerne i fare eller forstyrre fortolkningen af ​​undersøgelsesresultater

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Dyrke motion
Arm: Motion: Kombination af moderat intensitet kontinuerlig træning, høj intensitet intervaltræning og udholdenhedstræning 5 gange om ugen i i alt 6 uger. Ud af 5 sessioner blev tre overvåget af træner, og to sessioner blev udført af forsøgspersoner på egen hånd. Varigheden af ​​øvelsen blev øget gradvist. De første to uger var på 30 minutter, der steg til 45 minutter i den tredje og fjerde uge. Det var 60 minutter de sidste to uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kulde-induceret glukoseoptagelse i BAT efter træning
Tidsramme: Inden for en studiedag
Glukoseoptagelse af brunt fedtvæv erhvervet med PET under kuldepåvirkning efter træningsintervention. PET-billeddannelse bruges til at kvantificere glukoseoptagelsen i væv
Inden for en studiedag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pirjo Nuutila, MD, PhD, Turku UH

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. september 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. maj 2015

Studieafslutning (Faktiske)

27. maj 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2017

Først opslået (Faktiske)

2. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EXEBAT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet

Abonner