Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruskean rasvakudoksen aktivointi: Harjoitusharjoittelun ja Irisinin vaikutus (EXEBAT)

perjantai 18. tammikuuta 2019 päivittänyt: Pirjo Nuutila, Turku University Hospital

Tässä tutkimuksessa tutkitaan ruskean rasvakudoksen (BAT) aktivaatiota ja aineenvaihduntaa positroniemissiotomografian (PET) kuvantamisen avulla ennen ja jälkeen harjoittelun paastotilassa normaalissa huoneenlämmössä ja kylmästimulaation aikana. Tutkijat olettavat, että BAT-glukoosinotto lisääntyy harjoituksen jälkeen. ja BAT muuttuu metabolisesti aktiivisemmaksi.

BAT-aktivaatiomekanismien ja liikunnan roolin ymmärtäminen ihmisillä on ratkaisevan tärkeää liikalihavuus- ja diabetesepidemian torjunnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Harjoitusharjoittelun on ehdotettu aktivoivan ja rekrytoivan ihmisen BAT-tekniikkaa aktivoimalla sympaattista hermostoa ja supistamalla luustolihaksia vapauttamalla myokiineja, kuten laktaattia ja irisiinia, jotka signaloivat WAT:n indusoimaan beige-rasvasolujen ilmentymistä. On myös ehdotettu, että harjoittelu voisi tehostaa jo olemassa olevan toiminnallisen BAT:n aineenvaihduntaa lisäämällä proteiini-1 (UCP-1) -geenin transkriptiota, mitokondrioiden biogeneesiä ja hyperplasiaa. Tällä on kliinistä merkitystä, koska ruskean rasvan aktivoitumisen on havaittu parantavan lihavuuteen ja diabetekseen liittyviä metabolisia tekijöitä.

Tässä tutkimuksessa tutkijat käyttävät PET-radiomerkkiainetta 2-[18F]fluoro-2-deoksi-D-glukoosia (FDG) glukoosin oton määrittämiseen BAT:ssa, rasvakudoksessa ja lihaksessa. Osallistujat skannataan kolme kertaa nopeasti. tutkia kerran huoneenlämmössä, toisen kylmäaltistuksella ja kolmanneksi kuuden viikon harjoituksen jälkeen kylmällä altistuksella. Tämä tutkimus antaa käsityksen harjoituksen roolista BAT-aineenvaihdunnan aktivoinnissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve istuva vapaaehtoinen

    1. BMI 20-25 kg/m2
    2. Ikä: 18-45 vuotta
    3. Ei kroonisia sairauksia

Poissulkemiskriteerit:

  1. BMI < 20 kg/m2 tai BMI > 25 kg/m2
  2. Mielenterveyshäiriö tai huono suostumus
  3. Syömishäiriö tai liiallinen alkoholin tai tupakanpoltto
  4. Mikä tahansa krooninen sairaus
  5. Aiempi säteilyannos
  6. Kaikkien ferromagneettisten esineiden läsnäolo, mikä tekisi MR-kuvauksen vasta-aiheisen
  7. Fyysinen vamma, joka sulkee pois fyysisen kuntotestin tai osallistumisen harjoitusinterventioon
  8. Muut olosuhteet, jotka tutkijan mielestä voisivat vaarantaa tutkittavan turvallisuuden, vaarantaa tutkimusmenettelyt tai häiritä tutkimustulosten tulkintaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Harjoittele
Käsivarsi: Harjoitus: Keskivaikean jatkuvan harjoituksen, korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja kestävyysharjoittelun yhdistelmä 5 kertaa viikossa yhteensä 6 viikon ajan. Viidestä harjoituksesta kolme oli kouluttajan ohjaamaa ja kaksi harjoituskertaa suoritettiin itsenäisesti. Harjoituksen kestoa pidennettiin asteittain. Ensimmäiset kaksi viikkoa olivat 30 minuuttia, joka nousi 45 minuuttiin kolmannella ja neljännellä viikolla. Se oli 60 minuuttia viimeisen kahden viikon aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kylmän aiheuttama glukoosinotto BAT:ssa harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: Yhden opiskelupäivän sisällä
PET:llä hankitun ruskean rasvakudoksen glukoosin otto kylmäaltistuksen alla harjoituksen jälkeen. PET-kuvausta käytetään kudosten glukoosin oton kvantifiointiin
Yhden opiskelupäivän sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Pirjo Nuutila, MD, PhD, Turku UH

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 17. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 2. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EXEBAT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Tilaa