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褐色脂肪組織の活性化:運動トレーニングとイリシンの効果 (EXEBAT)

2019年1月18日 更新者:Pirjo Nuutila、Turku University Hospital

この研究では、通常の室温での絶食状態での運動トレーニング介入の前後および寒冷刺激中の陽電子放射断層撮影法 (PET) イメージングを使用して、褐色脂肪組織 (BAT) の活性化と代謝を調査します。そしてBATは代謝的により活発になります。

BAT 活性化のメカニズムと人間の運動の役割を理解することは、肥満と糖尿病の蔓延と戦うために重要です。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

運動トレーニングは、交感神経系の活性化と、WAT に信号を送ってベージュ脂肪細胞の発現を誘導する乳酸やイリシンなどのマイオカインの放出による骨格筋の収縮を介して、ヒト BAT を活性化および動員することが提案されています。 運動トレーニングは、脱共役タンパク質-1(UCP-1)遺伝子の転写、ミトコンドリアの生合成および過形成を増加させることにより、既存の機能的BATの代謝を強化できることも示唆されています。 褐色脂肪の活性化は、肥満や糖尿病に関連する代謝因子を改善することがわかっているため、これは臨床的に重要です。

この研究では、調査員は PET 放射性トレーサー 2-[18F] フルオロ-2-デオキシ-D-グルコース (FDG) を使用して、BAT、脂肪組織、および筋肉のグルコース取り込みを定量化します。 1 回は室温で、2 回目は寒冷暴露で、3 回目は 6 週間の寒冷暴露での運動後に研究します。 この研究は、BAT 代謝の活性化における運動の役割についての洞察を提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

11

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 健康的な座りがちなボランティア

    1. BMI 20~25kg/m2
    2. 年齢:18~45歳
    3. 慢性疾患なし

除外基準:

  1. BMI < 20 kg/m2 または BMI > 25 kg/m2
  2. 精神障害またはコンプライアンス不良
  3. 摂食障害または過度の飲酒または喫煙
  4. あらゆる慢性疾患
  5. 過去の放射線量
  6. -MRイメージングを禁忌にする強磁性体の存在
  7. -体力テストまたは運動トレーニング介入への参加を除外する身体障害
  8. -治験責任医師の意見では、被験者の安全に危険をもたらす、研究手順を危険にさらす、または研究結果の解釈を妨げる可能性のあるその他の状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:エクササイズ
腕: エクササイズ: 中強度の連続トレーニング、高強度のインターバル トレーニング、持久力トレーニングの組み合わせを週 5 回、合計 6 週間。 5回のセッションのうち、3回はトレーナーが監督し、2回は被験者が自分で行った.エクササイズの期間は徐々に増加した. 最初の 2 週間は 30 分でしたが、3 週目と 4 週目には 45 分に増えました。 過去 2 週間は 60 分でした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動後のBATにおける寒冷誘発グルコース取り込み
時間枠:1 学習日以内
運動介入後の寒冷暴露下でPETで取得した褐色脂肪組織のグルコース取り込み。 PET イメージングは​​、組織内のグルコース取り込みを定量化するために使用されます
1 学習日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Pirjo Nuutila, MD, PhD、Turku UH

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年9月17日

一次修了 (実際)

2015年5月27日

研究の完了 (実際)

2015年5月27日

試験登録日

最初に提出

2017年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月30日

最初の投稿 (実際)

2017年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月18日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • EXEBAT

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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