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갈색 지방 조직 활성화: 운동 훈련과 Irisin의 효과 (EXEBAT)

2019년 1월 18일 업데이트: Pirjo Nuutila, Turku University Hospital

본 연구는 상온에서 공복 상태와 냉자극 동안 운동 훈련 개입 전후 양전자방출단층촬영(PET) 영상을 이용하여 갈색지방조직(BAT) 활성화와 대사를 조사하였다. 연구원들은 BAT 포도당 흡수가 운동 후에 증가한다는 가설을 세웠다. 그리고 BAT는 신진대사적으로 더욱 활성화됩니다.

인간의 BAT 활성화 메커니즘과 운동의 역할을 이해하는 것은 비만과 당뇨병의 전염병을 퇴치하는 데 매우 중요합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

운동 훈련은 WAT에 신호를 보내 베이지색 지방 세포의 발현을 유도하는 락테이트 및 아이리신과 같은 미오카인의 방출에 의해 교감 신경계의 활성화 및 골격근 수축을 통해 인간 BAT를 활성화 및 모집하는 것으로 제안되었습니다. 또한 운동 훈련이 결합 해제 단백질-1(UCP-1) 유전자 전사, 미토콘드리아 생물 발생 및 증식을 증가시켜 이미 존재하는 기능성 BAT의 신진대사를 향상시킬 수 있다고 제안되었습니다. 이는 갈색 지방 활성화가 비만 및 당뇨병과 관련된 대사 요인을 개선하는 것으로 밝혀졌기 때문에 임상적으로 관련이 있습니다.

이 연구에서 조사관은 PET 방사성 추적자 2-[18F] FDG(Floro-2-deoxy-D-glucose)를 사용하여 지방 조직과 근육에서 BAT의 포도당 섭취량을 정량화합니다. 실온에서 한 번, 추위에 노출된 두 번째, 추위에 노출된 6주 운동 후 세 번째 연구. 이 연구는 BAT 대사 활성화에서 운동의 역할에 대한 통찰력을 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

11

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 건강한 좌식 자원봉사자

    1. BMI 20~25kg/m2
    2. 나이: 18-45세
    3. 만성질환 없음

제외 기준:

  1. BMI < 20kg/m2 또는 BMI > 25kg/m2
  2. 정신 장애 또는 순응도 저하
  3. 섭식 장애 또는 과도한 음주 또는 흡연
  4. 모든 만성 질환
  5. 과거 방사선량
  6. MR 영상 촬영을 금지하는 강자성 물체의 존재
  7. 체력 검사 또는 운동 훈련 개입 참여를 배제하는 신체 장애
  8. 연구자의 의견에 따라 피험자의 안전에 위험을 초래하거나, 연구 절차를 위태롭게 하거나, 연구 결과의 해석을 방해할 수 있는 기타 모든 조건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 운동
팔: 운동: 총 6주 동안 주 5회 중간 강도의 연속 트레이닝, 고강도 인터벌 트레이닝 및 지구력 트레이닝을 조합합니다. 5개의 세션 중 3개는 트레이너의 감독하에 2개 세션은 피험자가 스스로 수행했습니다. 운동 시간은 점진적으로 증가했습니다. 처음 2주는 30분이었지만 세 번째와 네 번째 주에는 45분으로 늘어났습니다. 지난 2주간은 60분이었다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 후 BAT에서 감기 유발 포도당 섭취
기간: 공부한지 하루만에
운동 개입 후 추위에 노출된 PET로 획득한 갈색 지방 조직의 포도당 흡수. PET 이미징은 조직의 포도당 흡수를 정량화하는 데 사용됩니다.
공부한지 하루만에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Pirjo Nuutila, MD, PhD, Turku UH

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 9월 17일

기본 완료 (실제)

2015년 5월 27일

연구 완료 (실제)

2015년 5월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 30일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EXEBAT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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