心脏手术全静脉麻醉与腰麻拔管时间的比较
2020年8月5日 更新者：Coordinación de Investigación en Salud, Mexico
心脏手术中脑电双频指数引导全静脉麻醉与阿片类药物最小剂量腰麻拔管时间的比较
本研究比较了双频指数引导的全静脉麻醉与最小阿片类药物剂量腰麻在心脏手术中的拔管时间。
研究概览
详细说明
本研究比较了两种麻醉技术拔管所需的时间，1) 双频指数 (BIS) 指导的全静脉麻醉，2) 用于心脏手术的最小阿片类药物剂量的脊髓麻醉。
确定进行超快速通道拔管的最佳麻醉技术可以最大限度地降低相关感染的风险。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cdmx
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Ciudad de mexico、Cdmx、墨西哥、06720
- Hospital de cardiología
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
计划进行心脏手术的患者
描述
纳入标准：
计划进行心脏手术的患者 美国麻醉医师协会 (ASA) II-III 的身体状况分类系统
排除标准：
美国麻醉医师协会 (ASA) 身体状况分类系统 IV-V 急诊心脏手术 脊柱缺损
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ana Gabriela Gallardo, PhD、IMSS
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年11月13日
初级完成 (预期的)
2021年12月1日
研究完成 (预期的)
2021年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2017年12月1日
首次发布 (实际的)
2017年12月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年8月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年8月5日
最后验证
2020年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.