Porównanie czasu ekstubacji między całkowitym znieczuleniem dożylnym a znieczuleniem podpajęczynówkowym w kardiochirurgii
Porównanie czasu ekstubacji między całkowitym znieczuleniem dożylnym kierowanym wskaźnikiem bispektralnym a znieczuleniem podpajęczynówkowym z minimalną dawką opioidów w kardiochirurgii
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie porównuje czas potrzebny do ekstubacji dwóch technik anestezjologicznych: 1) Całkowite znieczulenie dożylne kierowane przez wskaźnik bispektralny (BIS), 2) Znieczulenie podpajęczynówkowe z minimalną dawką opioidu do operacji kardiochirurgicznych.
Zidentyfikowanie najlepszej techniki znieczulenia do ultraszybkiej ekstubacji może zminimalizować ryzyko związanej z nią infekcji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Cdmx
-
Ciudad de mexico, Cdmx, Meksyk, 06720
- Hospital de cardiología
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci zakwalifikowani do operacji kardiochirurgicznej System klasyfikacji stanu fizycznego Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA) II-III
Kryteria wyłączenia:
System klasyfikacji stanu fizycznego Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA) IV-V Nagła operacja kardiochirurgiczna Wada kręgosłupa
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Całkowite znieczulenie dożylne
Chorzy znieczuleni całkowicie dożylnie podczas operacji kardiochirurgicznej
|
Porównane zostaną różne techniki znieczulenia, aby dowiedzieć się, która z nich daje lepsze wyniki w wykonaniu ultraszybkiej ekstubacji
|
|
Znieczulenie kręgosłupa
Pacjenci ze znieczuleniem podpajęczynówkowym z minimalną dawką opioidu.
|
Porównane zostaną różne techniki znieczulenia, aby dowiedzieć się, która z nich daje lepsze wyniki w wykonaniu ultraszybkiej ekstubacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas ekstubacji
Ramy czasowe: Do 1 godziny po pojawieniu się znieczulenia
|
Czas od pojawienia się znieczulenia do ekstubacji będzie mierzony w minutach
|
Do 1 godziny po pojawieniu się znieczulenia
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Ana Gabriela Gallardo, PhD, IMSS
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R-2017-3604-40
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .