Jämförelse av extubationstid mellan total intravenös anestesi med spinalbedövning för hjärtkirurgi
Jämförelse av extubationstid mellan total intravenös anestesi guidad av bispektralt index med spinalbedövning med minimal opioiddos för hjärtkirurgi
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna studie jämför tiden som krävs för att extubera två anestesitekniker, 1) Total intravenös anestesi styrd av Bispectral Index (BIS), 2) Spinalbedövning med minimal opioiddos för hjärtkirurgi.
Identifiera den bästa anestesitekniken för att göra ultrasnabb extubering kan minimera risken för infektion.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Cdmx
-
Ciudad de mexico, Cdmx, Mexiko, 06720
- Hospital de cardiología
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter schemalagda för hjärtkirurgi System för klassificering av fysisk status från American Society of Anesthesiologists (ASA) II-III
Exklusions kriterier:
System för klassificering av fysisk status från American Society of Anesthesiologists (ASA) IV-V Akut hjärtkirurgi Spinal defekt
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Total intravenös anestesi
Patienter med total intravenös anestesi under hjärtkirurgin
|
Olika anestesitekniker kommer att jämföras för att ta reda på vilken som ger bättre resultat för att utföra ultrasnabb extubering
|
|
Spinalbedövning
Patienter med spinalbedövning med minimal opioiddos.
|
Olika anestesitekniker kommer att jämföras för att ta reda på vilken som ger bättre resultat för att utföra ultrasnabb extubering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Extubationstid
Tidsram: Upp till 1 timme efter anestesiuppkomst
|
Tiden från anestesiuppkomst till extubation mäts i minuter
|
Upp till 1 timme efter anestesiuppkomst
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Ana Gabriela Gallardo, PhD, IMSS
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R-2017-3604-40
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .