Сравнение времени экстубации при тотальной внутривенной анестезии и спинальной анестезии при кардиохирургии
5 августа 2020 г. обновлено: Coordinación de Investigación en Salud, Mexico
Сравнение времени экстубации при тотальной внутривенной анестезии по биспектральному индексу со спинальной анестезией с минимальной дозой опиоидов для кардиохирургии
В этом исследовании сравнивается время экстубации между тотальной внутривенной анестезией, управляемой биспектральным индексом, и спинальной анестезией с минимальной дозой опиоидов для кардиохирургии.
Обзор исследования
Подробное описание
В этом исследовании сравнивается время, необходимое для экстубации двух методов анестезии: 1) тотальная внутривенная анестезия под контролем биспектрального индекса (BIS), 2) спинномозговая анестезия с минимальной дозой опиоидов для кардиохирургии.
Определение наилучшего метода анестезии для сверхбыстрой экстубации может свести к минимуму риск инфицирования.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Cdmx
-
Ciudad de mexico, Cdmx, Мексика, 06720
- Hospital de cardiología
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, которым назначена операция на сердце
Описание
Критерии включения:
Пациенты, которым назначена кардиохирургия, Система классификации физического состояния Американского общества анестезиологов (ASA) II-III
Критерий исключения:
Система классификации физического состояния Американского общества анестезиологов (ASA) IV-V Неотложная кардиохирургия Порок позвоночника
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Общая внутривенная анестезия
Пациенты с тотальной внутривенной анестезией во время операции на сердце
|
Различные методы анестезии будут сравниваться, чтобы выяснить, какой из них обеспечивает лучший результат для выполнения сверхбыстрой экстубации.
|
|
Спинальная анестезия
Пациенты со спинномозговой анестезией с минимальной дозой опиоидов.
|
Различные методы анестезии будут сравниваться, чтобы выяснить, какой из них обеспечивает лучший результат для выполнения сверхбыстрой экстубации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время экстубации
Временное ограничение: До 1 часа после появления анестезии
|
Время от появления анестезии до экстубации будет измеряться минутами.
|
До 1 часа после появления анестезии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Ana Gabriela Gallardo, PhD, IMSS
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 ноября 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 декабря 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 декабря 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R-2017-3604-40
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анестезия
-
Ohio State UniversityBaxter Healthcare CorporationЗавершенныйСевофлуран | Цистоскопы | Baxter Anesthesia Торговая марка DesfluraneСоединенные Штаты
Клинические исследования Анестезия
-
The Cleveland ClinicЗавершенныйЛапароскопическая хирургия | Операция | Общая анестезия | ПослеоперационныйСоединенные Штаты
-
Mansoura UniversityРекрутингМестная анестезия | Восприятие болиЕгипет
-
RWTH Aachen UniversityПрекращено