Sammenligning av ekstuberingstid mellom total intravenøs anestesi med spinalbedøvelse for hjertekirurgi
Sammenligning av ekstuberingstid mellom total intravenøs anestesi guidet av bispektral indeks med spinalbedøvelse med minimal opioiddose for hjertekirurgi
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne studien sammenligner tiden som trengs for å ekstubere to anestesiteknikker, 1) Total intravenøs anestesi veiledet av Bispectral Index (BIS), 2) Spinal anestesi med minimal opioiddose for hjertekirurgi.
Identifiser den beste anestesiteknikken for å utføre ultrarask ekstubering, kan minimere risikoen for infeksjon.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Cdmx
-
Ciudad de mexico, Cdmx, Mexico, 06720
- Hospital de cardiología
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter som er planlagt for hjertekirurgi Klassifiseringssystem for fysisk status fra American Society of Anesthesiologists (ASA) II-III
Ekskluderingskriterier:
Klassifiseringssystem for fysisk status fra American Society of Anesthesiologists (ASA) IV-V Akutt hjertekirurgi Spinal defekt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Total intravenøs anestesi
Pasienter med total intravenøs anestesi under hjerteoperasjonen
|
Ulike anestesiteknikker vil bli sammenlignet for å finne ut hvilken som gir bedre resultat for å utføre ultrarask sporekstubering
|
|
Spinal anestesi
Pasienter med spinal anestesi med minimal opioiddose.
|
Ulike anestesiteknikker vil bli sammenlignet for å finne ut hvilken som gir bedre resultat for å utføre ultrarask sporekstubering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ekstuberingstid
Tidsramme: Inntil 1 time etter anestesiopptreden
|
Tiden fra anestesi oppstår til ekstubering vil bli målt i minutter
|
Inntil 1 time etter anestesiopptreden
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ana Gabriela Gallardo, PhD, IMSS
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- R-2017-3604-40
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .