A teljes intravénás érzéstelenítés és a szívsebészeti spinális érzéstelenítés közötti extubációs idő összehasonlítása
Az extubációs idő összehasonlítása a bispektrális index alapján végzett teljes intravénás érzéstelenítés és a minimális opioiddózis mellett végzett spinális érzéstelenítés között szívsebészeti beavatkozásokhoz
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Ez a tanulmány összehasonlítja a két érzéstelenítési technika extubálásához szükséges időt: 1) a teljes intravénás érzéstelenítést a bispektrális index (BIS) alapján, 2) a spinális érzéstelenítést minimális opioid dózissal szívsebészeti beavatkozásokhoz.
Az ultragyors nyomvonalú extubáció legjobb érzéstelenítési technikájának meghatározása minimalizálhatja a fertőzés kockázatát.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Cdmx
-
Ciudad de mexico, Cdmx, Mexikó, 06720
- Hospital de cardiología
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
Szívműtétre tervezett betegek Az Amerikai Aneszteziológusok Társasága (ASA) fizikai állapotának osztályozási rendszere II-III.
Kizárási kritériumok:
Az Amerikai Aneszteziológusok Társasága (ASA) Fizikai állapot osztályozási rendszere IV-V Sürgősségi szívsebészet Gerinc defektus
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Teljes intravénás érzéstelenítés
A szívműtét során teljes intravénás érzéstelenítésben szenvedő betegek
|
Különböző érzéstelenítési technikákat hasonlítanak össze, hogy kiderüljön, melyik kínál jobb eredményt az ultragyors nyomvonalú extubáció végrehajtásához
|
|
Spinális érzéstelenítés
Spinalis érzéstelenítésben szenvedő betegek minimális opioid dózissal.
|
Különböző érzéstelenítési technikákat hasonlítanak össze, hogy kiderüljön, melyik kínál jobb eredményt az ultragyors nyomvonalú extubáció végrehajtásához
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Extubációs idő
Időkeret: Legfeljebb 1 órával az érzéstelenítés megjelenése után
|
Az érzéstelenítés megjelenésétől az extubálásig eltelt időt percekben kell mérni
|
Legfeljebb 1 órával az érzéstelenítés megjelenése után
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Ana Gabriela Gallardo, PhD, IMSS
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- R-2017-3604-40
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .